Glutaryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency: a distinct encephalopathy.

Hoffmann, G F; Trefz, F K; Barth, P G; Böhles, H J; Biggemann, B; Bremer, H J; Christensen, E; Frosch, M; Hanefeld, F; Hunneman, D H

Hoffmann, G F; Trefz, F K; Barth, P G; Böhles, H J; Biggemann, B; Bremer, H J; Christensen, E; Frosch, M; Hanefeld, F; Hunneman, D H.

Afiliação

Hoffmann GF; Department of Pediatrics, University of Heidelberg, Federal Republic of Germany.

Pediatrics ; 88(6): 1194-203, 1991 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1956737

Assuntos

Distonia/fisiopatologia; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH; Oxirredutases/deficiência; Pré-Escolar; Proteínas Alimentares/administração & dosagem; Distonia/etiologia; Feminino; Glutaril-CoA Desidrogenase; Humanos; Lactente; Masculino; Oxirredutases/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH / Distonia Tipo de estudo: Etiology_studies Idioma: En Revista: Pediatrics Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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