Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study.

Wang, Thomas J; Zhang, Feng; Richards, J Brent; Kestenbaum, Bryan; van Meurs, Joyce B; Berry, Diane; Kiel, Douglas P; Streeten, Elizabeth A; Ohlsson, Claes; Koller, Daniel L; Peltonen, Leena; Cooper, Jason D; O'Reilly, Paul F; Houston, Denise K; Glazer, Nicole L; Vandenput, Liesbeth; Peacock, Munro; Shi, Julia; Rivadeneira, Fernando; McCarthy, Mark I; Anneli, Pouta; de Boer, Ian H; Mangino, Massimo; Kato, Bernet; Smyth, Deborah J; Booth, Sarah L; Jacques, Paul F; Burke, Greg L; Goodarzi, Mark; Cheung, Ching-Lung; Wolf, Myles; Rice, Kenneth; Goltzman, David; Hidiroglou, Nick; Ladouceur, Martin; Wareham, Nicholas J; Hocking, Lynne J; Hart, Deborah; Arden, Nigel K; Cooper, Cyrus; Malik, Suneil; Fraser, William D; Hartikainen, Anna-Liisa; Zhai, Guangju; Macdonald, Helen M; Forouhi, Nita G; Loos, Ruth J F; Reid, David M; Hakim, Alan; Dennison, Elaine

Wang, Thomas J; Zhang, Feng; Richards, J Brent; Kestenbaum, Bryan; van Meurs, Joyce B; Berry, Diane; Kiel, Douglas P; Streeten, Elizabeth A; Ohlsson, Claes; Koller, Daniel L; Peltonen, Leena; Cooper, Jason D; O'Reilly, Paul F; Houston, Denise K; Glazer, Nicole L; Vandenput, Liesbeth; Peacock, Munro; Shi, Julia; Rivadeneira, Fernando; McCarthy, Mark I; Anneli, Pouta; de Boer, Ian H; Mangino, Massimo; Kato, Bernet; Smyth, Deborah J; Booth, Sarah L; Jacques, Paul F; Burke, Greg L; Goodarzi, Mark; Cheung, Ching-Lung; Wolf, Myles; Rice, Kenneth; Goltzman, David; Hidiroglou, Nick; Ladouceur, Martin; Wareham, Nicholas J; Hocking, Lynne J; Hart, Deborah; Arden, Nigel K; Cooper, Cyrus; Malik, Suneil; Fraser, William D; Hartikainen, Anna-Liisa; Zhai, Guangju; Macdonald, Helen M; Forouhi, Nita G; Loos, Ruth J F; Reid, David M; Hakim, Alan; Dennison, Elaine.

Afiliação

Wang TJ; Division of Cardiology, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA. tjwang@partners.org

Lancet ; 376(9736): 180-8, 2010 Jul 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20541252

Assuntos

Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Deficiência de Vitamina D/genética; Vitamina D/análogos & derivados; População Branca/genética; Canadá; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 4; Estudos de Coortes; Suplementos Nutricionais; Europa (Continente); Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Imunoensaio; Cooperação Internacional; Desequilíbrio de Ligação; Estações do Ano; Estados Unidos; Vitamina D/sangue; Vitamina D/genética; Deficiência de Vitamina D/sangue; Deficiência de Vitamina D/prevenção & controle

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vitamina D / Deficiência de Vitamina D / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / População Branca Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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