Gitelman syndrome in Gypsy paediatric patients carrying the same intron 9 + 1 G>T mutation. Clinical features and impact on quality of life.

Herrero-Morín, José David; Rodríguez, Julián; Coto, Eliecer; Gil-Peña, Helena; Alvarez, Victoria; Espinosa, Laura; Loris, César; Gil-Calvo, Marta; Santos, Fernando

Herrero-Morín, José David; Rodríguez, Julián; Coto, Eliecer; Gil-Peña, Helena; Alvarez, Victoria; Espinosa, Laura; Loris, César; Gil-Calvo, Marta; Santos, Fernando.

Afiliação

Herrero-Morín JD; Hospital Álvarez Buylla, Mieres, Spain.

Nephrol Dial Transplant ; 26(1): 151-5, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20571093

Assuntos

Síndrome de Gitelman/complicações; Síndrome de Gitelman/genética; Íntrons/genética; Mutação/genética; Qualidade de Vida; Receptores de Droga/genética; Roma (Grupo Étnico)/genética; Simportadores/genética; Adolescente; Adulto; Astenia/etiologia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Seguimentos; Hospitalização; Humanos; Masculino; Cãibra Muscular/etiologia; Prognóstico; Membro 3 da Família 12 de Carreador de Soluto; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Qualidade de Vida / Receptores de Droga / Íntrons / Roma (Grupo Étnico) / Simportadores / Síndrome de Gitelman / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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