Secondary coenzyme Q10 deficiency triggers mitochondria degradation by mitophagy in MELAS fibroblasts.

Cotán, David; Cordero, Mario D; Garrido-Maraver, Juan; Oropesa-Ávila, Manuel; Rodríguez-Hernández, Angeles; Gómez Izquierdo, Lourdes; De la Mata, Mario; De Miguel, Manuel; Lorite, Juan Bautista; Infante, Eloy Rivas; Jackson, Sandra; Navas, Plácido; Sánchez-Alcázar, José A

Cotán, David; Cordero, Mario D; Garrido-Maraver, Juan; Oropesa-Ávila, Manuel; Rodríguez-Hernández, Angeles; Gómez Izquierdo, Lourdes; De la Mata, Mario; De Miguel, Manuel; Lorite, Juan Bautista; Infante, Eloy Rivas; Jackson, Sandra; Navas, Plácido; Sánchez-Alcázar, José A.

Afiliação

Cotán D; Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Universidad Pablo de Olavide-Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Sevilla 41013, Spain.

FASEB J ; 25(8): 2669-87, 2011 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21551238

Assuntos

Síndrome MELAS/metabolismo; Síndrome MELAS/patologia; Mitocôndrias/metabolismo; Mitocôndrias/patologia; Ubiquinona/análogos & derivados; Autofagia/genética; Autofagia/fisiologia; Proteína 5 Relacionada à Autofagia; Sequência de Bases; Células Cultivadas; Primers do DNA/genética; DNA Mitocondrial/genética; Transporte de Elétrons; Fibroblastos/metabolismo; Fibroblastos/patologia; Técnicas de Silenciamento de Genes; Humanos; Síndrome MELAS/genética; Proteínas Associadas aos Microtúbulos/antagonistas & inibidores; Proteínas Associadas aos Microtúbulos/genética; Mitocôndrias/genética; Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/metabolismo; Poro de Transição de Permeabilidade Mitocondrial; Mutação Puntual; RNA Interferente Pequeno/genética; RNA de Transferência de Leucina/genética; Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo; Ubiquinona/deficiência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ubiquinona / Síndrome MELAS / Mitocôndrias Idioma: En Revista: FASEB J Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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