Hypomagnesemia due to two novel TRPM6 mutations.

Coulter, Michelle; Colvin, Caroline; Korf, Bruce; Messiaen, Ludwine; Tuanama, Benjamin; Crowley, Michael; Crossman, David K; McCormick, Kenneth

Coulter, Michelle; Colvin, Caroline; Korf, Bruce; Messiaen, Ludwine; Tuanama, Benjamin; Crowley, Michael; Crossman, David K; McCormick, Kenneth.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 28(11-12): 1373-8, 2015 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26226117

Assuntos

Magnésio/sangue; Mutação; Erros Inatos do Transporte Tubular Renal/genética; Canais de Cátion TRPM/genética; Humanos; Hiperfosfatemia/sangue; Hiperfosfatemia/genética; Hipocalcemia/sangue; Hipocalcemia/genética; Hipoparatireoidismo/sangue; Hipoparatireoidismo/genética; Recém-Nascido; Masculino; Erros Inatos do Transporte Tubular Renal/sangue

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Transporte Tubular Renal / Canais de Cátion TRPM / Magnésio / Mutação Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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