[Clinical features and gene mutations in a patient with multiple aeyl-CoA dehydrogenase deficiency with severe fatty liver].

Dai, Dongling; Wen, Feiqiu; Zhou, Shaoming; Chen, Shuli

Dai, Dongling; Wen, Feiqiu; Zhou, Shaoming; Chen, Shuli.

Afiliação

Dai D; Department of Gastroenterology, Shenzhen Children's Hospital, Shenzhen, Guangdong 518036, China. zhousm15d@aliyun.com; 13008803656@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 33(2): 191-4, 2016 Apr.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27060313

Assuntos

Flavoproteínas Transferidoras de Elétrons/genética; Fígado Gorduroso/genética; Proteínas Ferro-Enxofre/genética; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/genética; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH/genética; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Ácidos Graxos não Esterificados/sangue; Fígado Gorduroso/sangue; Fígado Gorduroso/enzimologia; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/sangue; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/enzimologia; Mutação; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Flavoproteínas Transferidoras de Elétrons / Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase / Fígado Gorduroso / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH / Proteínas Ferro-Enxofre Tipo de estudo: Screening_studies Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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