[Coenzyme Q(10) treatment for one child with COQ6 gene mutation induced nephrotic syndrome and literature review].

Cao, Q; Li, G M; Xu, H; Shen, Q; Sun, L; Fang, X Y; Liu, H M; Guo, W; Zhai, Y H; Wu, B B

Cao, Q; Li, G M; Xu, H; Shen, Q; Sun, L; Fang, X Y; Liu, H M; Guo, W; Zhai, Y H; Wu, B B.

Afiliação

Cao Q; Department of Nephrology and Rheumatology, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai 201102, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 55(2): 135-138, 2017 Feb 02.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-28173653

Assuntos

Mutação; Síndrome Nefrótica/tratamento farmacológico; Ubiquinona/análogos & derivados; Vitaminas/uso terapêutico; Criança; Feminino; Genes Recessivos; Homozigoto; Humanos; Rim; Masculino; Proteinúria; Ubiquinona/genética; Ubiquinona/uso terapêutico

Palavras-chave

COQ6 gene; Coenzyme Q(10); Nephrotic syndrome; Proteinuria

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vitaminas / Ubiquinona / Mutação / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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