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Antinociceptive compounds and LC-DAD-ESIMSn profile from Dictyoloma vandellianum leaves.
Abreu, Lucas Silva; Alves, Iura Muniz; Espírito Santo, Renan Fernandes do; Nascimento, Yuri Mangueira do; Dantas, César Augusto Gonçalves; Dos Santos, Gisele Graça Leite; Le Hyaric, Mireille; Guedes, Maria Lenise Silva; da Silva, Marcelo Sobral; Villarreal, Cristiane Flora; Velozo, Eudes da Silva; Tavares, Josean Fechine.
Afiliação
  • Abreu LS; Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Brazil.
  • Alves IM; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Espírito Santo RFD; Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Nascimento YMD; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Dantas CAG; Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, Brazil.
  • Dos Santos GGL; Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Brazil.
  • Le Hyaric M; Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Brazil.
  • Guedes MLS; Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, Brazil.
  • da Silva MS; Departamento de Química, Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora, Brazil.
  • Villarreal CF; Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
  • Velozo EDS; Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Brazil.
  • Tavares JF; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
PLoS One ; 14(10): e0224575, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31661523
Limonoids, quinolone alkaloids and chromones have been reported as constituents of Dictyoloma vandellianum Adr. Juss. (Rutaceae). Although those compounds are known for their biological activities, only the anti-inflammatory activity of chromones isolated from the underground parts has been evaluated. There are no studies of the pharmacological properties of the aerial parts of D. vandellianum. The present study was carried out to determine the phytochemical profile and antinociceptive activity of the methanol extract, fractions and isolated compounds of leaves of D. vandellianum. The phytochemical profile was performed by HLPC-DAD-ESIMSn and pure substances obtained were characterized by MS and NMR spectroscopy. The antinociceptive activity was assessed using the formalin assay in mice, and the motor function in the rotarod test. ME and all the fractions obtained from ME produced antinociceptive effects. Among them, the ethyl ether fraction was the most active. Data from HPLC-DAD-ESIMSn showed that the ethyl ether fraction presented 42 compounds. The major compounds isolated from this fraction-gallic acid, methyl gallate and 1,2,6-tri-O-galloyl-ß-d-glucopyranose-were tested and produced antinociceptive effects. Gallic acid, methyl gallate and 1,2,6-tri-O-galloyl-ß-d-glucopyranose at antinociceptive doses did not affect the motor performance in mice in the rotarod test. This work is the first report of the occurrence of gallotanins in D. vandellianum. In addition, the pharmacological study showed that D. vandellianum leaves present antinociceptive activity, probably induced by gallic acid, methyl gallate and 1,2,6-tri-O-galloyl-ß-d-glucopyranose.
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Folhas de Planta / Rutaceae / Analgésicos Idioma: En Revista: PLoS One Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Folhas de Planta / Rutaceae / Analgésicos Idioma: En Revista: PLoS One Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil