Clinical, pathological and genetic features and follow-up of 110 patients with late-onset MADD: a single-center retrospective study.
Hum Mol Genet
; 31(7): 1115-1129, 2022 03 31.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34718578
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase
/
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH
/
Proteínas Ferro-Enxofre
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
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Observational_studies
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Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China