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Rapamycin rescues mitochondrial dysfunction in cells carrying the m.8344A > G mutation in the mitochondrial tRNALys.
Capristo, Mariantonietta; Del Dotto, Valentina; Tropeano, Concetta Valentina; Fiorini, Claudio; Caporali, Leonardo; La Morgia, Chiara; Valentino, Maria Lucia; Montopoli, Monica; Carelli, Valerio; Maresca, Alessandra.
Afiliação
  • Capristo M; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Del Dotto V; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Tropeano CV; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Fiorini C; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Caporali L; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • La Morgia C; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Valentino ML; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Montopoli M; Department of Biomedical and NeuroMotor Sciences, University of Bologna, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy.
  • Carelli V; Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, University of Padova, via Largo Meneghetti 2, 3513, Padova, Italy.
  • Maresca A; IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Programma di Neurogenetica, via Altura 3, 40139, Bologna, Italy. valerio.carelli@unibo.it.
Mol Med ; 28(1): 90, 2022 08 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35922766
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome MERRF Idioma: En Revista: Mol Med Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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