The expanding genetic landscape of myoclonus-dystonia syndrome: YY1 and ATP1A3 are added to the list.

Brooker, Sarah M; Mencacci, Niccolò E

Brooker, Sarah M; Mencacci, Niccolò E.

Afiliação

Brooker SM; Department of Neurology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, 60611, USA.
Mencacci NE; Department of Neurology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, 60611, USA. Electronic address: niccolo.mencacci@northwestern.edu.

Parkinsonism Relat Disord ; 117: 105929, 2023 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37981540

Assuntos

Distonia; Distúrbios Distônicos; Mioclonia; Humanos; Distúrbios Distônicos/genética; Distonia/genética; Mioclonia/genética; Mutação/genética; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética; Fator de Transcrição YY1/genética

Palavras-chave

ATP1A3; Dystonia; Myoclonus; YY1

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distúrbios Distônicos / Distonia / Mioclonia Idioma: En Revista: Parkinsonism Relat Disord Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google