Molecular genetics and pathophysiology of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency.

Andersson, S; Geissler, W M; Wu, L; Davis, D L; Grumbach, M M; New, M I; Schwarz, H P; Blethen, S L; Mendonca, B B; Bloise, W; Witchel, S F; Cutler, G B; Griffin, J E; Wilson, J D; Russel, D W

Andersson, S; Geissler, W M; Wu, L; Davis, D L; Grumbach, M M; New, M I; Schwarz, H P; Blethen, S L; Mendonca, B B; Bloise, W; Witchel, S F; Cutler, G B; Griffin, J E; Wilson, J D; Russel, D W.

Afiliação

Andersson S; Department of Biochemistry, Merck Research Laboratories, Rahway, New Jersey 07065, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 81(1): 130-6, 1996 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8550739

Assuntos

17-Hidroxiesteroide Desidrogenases/deficiência; Isoenzimas/deficiência; 17-Hidroxiesteroide Desidrogenases/genética; Adolescente; Adulto; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Isoenzimas/genética; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Testosterona/sangue

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: 17-Hidroxiesteroide Desidrogenases / Isoenzimas Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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