Dietary carnitine supplements slow disease progression in a putative mouse model for hereditary ceroid-lipofuscinosis.

Katz, M L; Rice, L M; Gao, C L

Katz, M L; Rice, L M; Gao, C L.

Afiliação

Katz ML; University of Missouri School of Medicine, Mason Eye Institute, Columbia 65212, USA. Martin_Katz@muccmail.missouri.edu

J Neurosci Res ; 50(1): 123-32, 1997 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9379488

Assuntos

Carnitina/farmacologia; Camundongos Mutantes; Degeneração Neural/dietoterapia; Lipofuscinoses Ceroides Neuronais/dietoterapia; Animais; Química Encefálica; Carnitina/análise; Carnitina/sangue; Córtex Cerebral/patologia; Modelos Animais de Doenças; Lisossomos/patologia; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Microscopia Eletrônica; Degeneração Neural/genética; Lipofuscinoses Ceroides Neuronais/genética; Lipofuscinoses Ceroides Neuronais/mortalidade; Neurônios/patologia; Neurônios/ultraestrutura; Retina/patologia; Análise de Sobrevida

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina / Camundongos Mutantes / Degeneração Neural / Lipofuscinoses Ceroides Neuronais Idioma: En Revista: J Neurosci Res Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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