Design and synthesis of simplified sordaricin derivatives as inhibitors of fungal protein synthesis.

Cuevas, J C; Lavandera, J L; Martos, J L

Cuevas, J C; Lavandera, J L; Martos, J L.

Afiliação

Cuevas JC; Glaxo Wellcome, S.A., Research Department, Parque Tecnológico de Madrid, Spain.

Bioorg Med Chem Lett ; 9(1): 103-8, 1999 Jan 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9990465

ABSTRACT

ABSTRACT

A reduction of the tetracyclic skeleton of sordarins and sordaricins to a cyclopentane ring bearing the pharmacophore functional groups led to new derivatives retaining part of their in vitro and whole-cell activity.

Assuntos

Antifúngicos/química; Proteínas Fúngicas/antagonistas & inibidores; Inibidores da Síntese de Proteínas/química; Inibidores da Síntese de Proteínas/farmacologia; Animais; Antifúngicos/síntese química; Antifúngicos/metabolismo; Disponibilidade Biológica; Candida albicans/efeitos dos fármacos; Candida albicans/metabolismo; Sistema Livre de Células; Diterpenos; Relação Dose-Resposta a Droga; Desenho de Fármacos; Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos; Proteínas Fúngicas/biossíntese; Camundongos; Testes de Sensibilidade Microbiana; Modelos Moleculares; Inibidores da Síntese de Proteínas/metabolismo; Ratos; Relação Estrutura-Atividade

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Fúngicas / Inibidores da Síntese de Proteínas / Antifúngicos Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links