Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros




Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Clin Nucl Med ; 49(6): e266-e268, 2024 Jun 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38537203

RESUMEN

ABSTRACT: Von Hippel-Lindau disease is a rare multisystem disorder that shows autosomal dominant inheritance. It is a cancer syndrome that is characterized by the development of a variety of benign and malignant tumors-CNS hemangioblastomas, retinal angiomas, endolymphatic sac tumors, renal cysts and tumors, pancreatic cysts and tumors, adrenal pheochromocytomas, and epididymal cystadenomas. Here we present the 68 Ga-labeled DOTANOC scans of 2 siblings who show an interesting spectrum of findings consistent with Von Hippel-Lindau disease.


Asunto(s)
Compuestos Organometálicos , Tomografía Computarizada por Tomografía de Emisión de Positrones , Hermanos , Enfermedad de von Hippel-Lindau , Humanos , Enfermedad de von Hippel-Lindau/diagnóstico por imagen
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA