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1.
J Coll Physicians Surg Pak ; 22(8): 536-8, 2012 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22868025

RESUMEN

Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumours of chromaffin tissues. They are catecholamine secreting tumours which cause severe hypertension and other systemic disturbances. Of all the causes of childhood hypertension, pheochromocytoma constitutes less than 1%. We report the case of a 12 years old child who presented with hypertensive encephalopathy, confirmed histologically to be secondary to pheochromocytoma, and cured with meticulous critical care and surgical resection.


Asunto(s)
Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/complicaciones , Hipertensión/etiología , Encefalopatía Hipertensiva/etiología , Feocromocitoma/complicaciones , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/cirugía , Adrenalectomía , Antihipertensivos/administración & dosificación , Niño , Ecocardiografía , Humanos , Hipertensión/complicaciones , Hipertensión/tratamiento farmacológico , Encefalopatía Hipertensiva/complicaciones , Encefalopatía Hipertensiva/tratamiento farmacológico , Masculino , Feocromocitoma/diagnóstico , Feocromocitoma/cirugía , Resultado del Tratamiento
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