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1.
Rev. Fac. Med. UNAM ; 43(4): 138-9, jul.-ago. 2000.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-286123

RESUMEN

La cirrosis biliar primaria (CBP) enfermedad de causa desconocida, ocasiona destrucción progresiva de conductos biliares intrahepáticos y predomina en el sexo femenino. Su diagnóstico se basa en el cuadro clínico, marcadores serológicos con anticuerpos antimitocondriales (AMA) positivos en 95 por ciento de los casos y análisis histopatológico.Caso clínico. Femenino con 36 años de edad, sin antecedentes de importancia. El cuadro clínico se inició cuatro años atrás, con astenia, ictericia progresiva, prurito generalizado y hepatoesplenomegalia. Los datos de laboratorio mostraron biometría hemática, química sanguínea, electrólitos séricos, tiempos de coagulación, proteína C reactiva, velocidad de sedimentación globular y factor reumatoide normales. El ultrasonido abdominal reveló hepatomegalia, confirmada por tomografía computada; resto del abdomen normal. Se encontró elevación de la bilirrubina a expensas de la directa con 9.7mg/dL e indirecta de 4.2mg/dL; elevación de aminotransferasas, (AST=612 U/L. ALT=408U; colesterol 255mg/dL, fosfatasa alcalina 334U/L (normal hasta 117), células LE positivas, anticuerpos antinucleares y antimúsculo liso positivos, AMA y serología para virus de hepatitis negativos; IgG e IgM elevadas y biopsia hepática laparoscópica con lesión ductal florida. Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica normal. Se estableció el diagnóstico de CBP estadio 1 (según Scheuer) con AMA negativos. Evolución. Con tratamiento de ácido ursodesoxicólico, colchicina, y colestiramina, desaparición del prurito, disminución de la ictericia, mejoría clínica aunque a los seis meses persistía discreta elevación de las aminotransferasas y la fosfatasa alcalina.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Cirrosis Hepática Biliar/diagnóstico , Cirrosis Hepática Biliar/fisiopatología , Conductos Biliares Intrahepáticos/patología , Ácido Ursodesoxicólico/uso terapéutico
2.
Rev. Fac. Med. UNAM ; 43(2): 52-4, mar.-abr. 2000.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-286103

RESUMEN

Tradicionalmente el esófago de Barrett (EB) ha sido asociado a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) grave y con el adenocarcinoma de esófago. Actualmente entre un 8 y 20 por ciento de los pacientes con sintomatología de reflujo que son sometidos a endoscopia presentan esófago de Barrett.1,2 El riesgo de malignización de éste es muy variable, estimándose porcentajes del 0 al 58 por ciento.3 El objetivo del estudio fue determinar la prevalencia, características clínicas, endoscópicas e histológicas del EB, además de su asociación con adenocarcinoma. Se realizó un estudio retrospectivo en 520 pacientes de los cuales a 78 se les diagnóstico EB (prevalencia 15 por ciento) (71.7 del sexo masculino y 28.2 por ciento femenino, con una relación 3:1; edades de 9 a 89 años (media 65 años). El 94.8 por ciento presentó datos clínicos de ERGE. Los principales hallazgos endoscópicos fueron ulceraciones (32.0 por ciento) y estenosis (21.7 por ciento). Los estudios histológicos demostraron epitelio de tipo intestinal en 42.3 por ciento y fúndico en 8.9 por ciento. Se presentó displasia leve en 6.4 por ciento, y severa 1.2 por ciento. La asociación de adenocarcinoma de la unión esofagogástrica y el EB adyacente en el estudio histológico inicial fue 5.1 por ciento, otros dos casos con EB evolucionaron a adenocarcinoma lo que da 6.4 por ciento. El periodo de seguimiento fue de 2 a 9 años (media 11 meses). Conclusión; la prevalencia del EB en nuestra población es similar a la reportada en la literatura mundial, la incidencia y prevalencia de malignización del EB en nuestro medio es baja, lo cual podría explicarse por ser corto el periodo de seguimiento.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adenocarcinoma/fisiopatología , Esófago de Barrett/complicaciones , Esófago de Barrett/diagnóstico , Reflujo Gastroesofágico/complicaciones
3.
Rev. Fac. Med. UNAM ; 42(6): 218-21, nov.-dic. 1999. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-276423

RESUMEN

Es indispensable conservar la función renal de los pacientes con cirrosis hepática, ya que la insuficiencia renal se asocia con una alta morbimortalidad en dichos países. La vasoconstricción sistémica, la disminución del flujo sanguíneo renal y la disminución de metabolitos urinarios de prostaglandinas son importantes en la patogénesis de esta nefropatía. El misoprostol, prostaglandina sintética, puede modificar favorablemente algunos de los cambios en la hemodinamia renal de la cirrosis. Objetivo: Evaluar los cambios de la función renal en el paciente cirrótico con el uso de misoprostol. Metodología: se estudiaron 15 pacientes con cirrosis hepática que había desarrollado ascitis, con creatinina sérica menor a 1.5 mg/dL. Se determinaron: depuración de creatinina, volumen urinario, excreción de sodio urinario y la fracción excretada del mismo en 24 h., el filtrado glomerular y el flujo sanguíneo renal bilateral antes y después de la administración vía oral e misoprostol. Se aceptó un valor significativo a p < 0.05. resultados: Se encontró mejoría significativa únicamante en el flujo sanguíneo renal (p= 0.02), después de la administración de misoprostol. Sin embargo, al separar a los pacientes en dos grupos: los que usan diuréticos y aquellos que no los usan, se obtiene una diferencia significativa en el filtrado glomerular (p < 0.001), el flujo sanguíneo renal (p < 0.01) y la diurésis (p < 0.001). No hubo diferencias significativas en otros parámetros. Conclusiones: El uso de misoprostol en los pacientes cirróticos que utilizan diuréticos para el tratamiento de asitis y retención hídrica, mejora los parámetros de la función renal, al incrementar el flujo sanguíneo renal, el filtrado glomerular y la diuresis, actuando como vasodilatador en las arterias renales


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Cirrosis Hepática/complicaciones , Cirrosis Hepática/orina , Cirrosis Hepática/terapia , Misoprostol/uso terapéutico , Prostaglandinas E/uso terapéutico , Lesión Renal Aguda/etiología , Lesión Renal Aguda/terapia , Diuresis/efectos de los fármacos
4.
Endoscopia (México) ; 10(3): 82-5, jul.-sept. 1999.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-276449

RESUMEN

El esófago de Barrett es una complicación de la enfermedad por reflujo gastroesofágico ERGE secundario a la reducción de la presión del esfínter esofágico inferior, la alteración de la evacuación esofágica y la hipersecreción de ácido gástrica. La prevalencia se desconoce, pero el esófago de barrett se presenta aproximadamente en 10 por ciento de pacientes con ERGE, con una edad media de 40 años, y relación 4:1 hombre mujer. Se debe valorar el momento de la cirugía antirreflujo para evitar la progresión a displasia cáncer, ya que es 30 a 40 veces más frecuente el adenocarcinoma en esófago de Barrett. La regurgitación, pirosis y disfagia son los síntomas más frecuentes. La endoscopia con toma de biopsia es el estudio ideal para el diagnóstico, así como la determinación histológica, si la displasia es de alto o bajo grado. El tratamiento médico puede controlar los síntomas sin control adecuado de la inflamación, por lo que se debe tener en cuenta la cirugía antirreflujo para evitar el riesgo de aparición de displasia cáncer. Y de acuerdo al tipo histológico elegir la cirugía, o la ablación por láser, sin olvidar del control endoscópico


Asunto(s)
Endoscopía del Sistema Digestivo , Esófago de Barrett/cirugía , Esófago de Barrett/diagnóstico , Esófago de Barrett/terapia , Reflujo Gastroesofágico/complicaciones , Esofagitis Péptica/complicaciones
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