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Asunto de la revista
Intervalo de año de publicación
1.
Intern Med J ; 51(6): 988-992, 2021 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34155757

RESUMEN

Clinical quality registries are increasingly utilised to monitor and improve healthcare quality. Opt-out consent is recommended to maximise participation and ensure validity of data, however, presents specific considerations when including persons with impaired decision-making abilities. This paper describes the innovative Australian Dementia Network Registry recruitment framework designed to optimise inclusion of people with dementia and mild cognitive impairment.


Asunto(s)
Disfunción Cognitiva , Demencia , Australia/epidemiología , Disfunción Cognitiva/diagnóstico , Disfunción Cognitiva/epidemiología , Demencia/diagnóstico , Demencia/epidemiología , Humanos , Consentimiento Informado , Sistema de Registros
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