1.
Clin Dysmorphol
; 33(3): 125-127, 2024 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-38411002
Asunto(s)
Factor de Transcripción PAX3 , Eliminación de Secuencia , Síndrome de Waardenburg , Femenino , Humanos , Masculino , Pérdida Auditiva/genética , Enfermedades del Iris/genética , Factor de Transcripción PAX3/genética , Linaje , Fenotipo , Trastornos de la Pigmentación/genética , Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico , Síndrome de Waardenburg/genética , Síndrome de Waardenburg/diagnóstico
2.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 109(2): 227-228, 2024 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-37607807
Asunto(s)
Sepsis Neonatal , Sepsis , Recién Nacido , Humanos , Sepsis Neonatal/diagnóstico , Sepsis Neonatal/epidemiología , Sepsis Neonatal/tratamiento farmacológico , Recien Nacido Prematuro , Medición de Riesgo , Reino Unido/epidemiología , Antibacterianos/uso terapéutico , Sepsis/diagnóstico , Sepsis/epidemiología , Estudios Retrospectivos
3.
J Pediatr
; 262: 113591, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-37399921
4.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 108(1): 87-88, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-34509988
5.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 106(5): 568-569, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-33293276