Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros




Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Exp Hematol ; 137: 104255, 2024 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38876252

RESUMEN

The genetic lesions that drive acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) have not been fully elucidated. To search for genetic alterations in AMKL, we performed targeted deep sequencing in 34 AMKL patient samples and 8 AMKL cell lines and detected frequent genetic mutations in the NOTCH pathway in addition to previously reported alterations in GATA-1 and the JAK-STAT pathway. Pharmacological and genetic NOTCH activation, but not inhibition, significantly suppressed AMKL cell proliferation in both in vitro and in vivo assays employing a patient-derived xenograft model. These results suggest that NOTCH inactivation underlies AMKL leukemogenesis. and NOTCH activation holds the potential for therapeutic application in AMKL.


Asunto(s)
Proliferación Celular , Leucemia Megacarioblástica Aguda , Receptores Notch , Transducción de Señal , Leucemia Megacarioblástica Aguda/genética , Leucemia Megacarioblástica Aguda/patología , Leucemia Megacarioblástica Aguda/metabolismo , Humanos , Animales , Receptores Notch/metabolismo , Receptores Notch/genética , Ratones , Supervivencia Celular , Línea Celular Tumoral , Mutación , Femenino , Masculino
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA