Sindromes mielodisplasticos: experiencia del grupo de estudio y tratamiento de las insuficiencias medulares (Getim) / Myelodysplastic syndromes: experience of the study groups and treatment of medullary failure (Getim)

Se estudiaron 58 pacientes con síndromes mielodisplásticos (SMD), clasificados según los criterios de la FAB. La edad promedio del grupo fue de 61 años (entre 18 y 81). Se evaluaron las alteraciones morfológicas en sangre y médula ósea y los depósitos de hierro extra e intracelulares. Se realizó también determinación de peroxidasa, fosfatasa alcalina lucocitaria, estudio histopatológico de médula ósea, estudio citogenético y cultivo de precursores granulocito-macrofágicos (CFU-GM) en cierto número de pacientes. Hubo seguimiento clínico en 49 pacientes, siendo la sobrevida media observada en los pacientes con anemia rafractaria (AR) de 36,7 meses y los portadores de anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) de 15,5 meses. No se obtuvo dato de sobrevida en los otros grupos: anemia sideroblástica (AS), AREB em transformación (AREB-T) y leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) por contar pocos pacientes en cada uno. En el momento del diagnóstico, 28 pacientes estaban asintomáticos. Durante la evolución las principales manifestaciones fueron anemia con necesidad tansfusional, infecciones bacterianas y hemorragias cutáneo-mucosas predominantemente. Ocho pacientes fallecieron por leucemia aguda, seis por complicaciones de la citopenia, uno por insuficiencia hepática y cuatro por causas intercurrentes. Fue inconstante el beneficio obtenido con los distintos tratamientos aplicados en forma no randomizada. Consistieron en administración de oximetolona, prednisolona, vitaminas B1, B6. B12, C y folatos; citosina arabinósido a dosis bajas; y ácido 13 cis retinoico. Diez pacientes sufrieron la tansformación a leucemia aguda. No se observó ninguna remisión completa en los seis paciente que recibieron algún tipo de tratamiento antileucémico

Frecuencia de los grupos sanguíneos y análisis de la progresiva disminución del factor Rh negativo en la población Argentina / Frequency of blood groups and analysis of the progressive decrease of Rh negative factor in the Argentinian population

Se analizaron los grupos sanguíneos de 73875 dadores de sangre que concurrieron al Banco de Sangre del Policlínico Ferroviario Central, en relación a la provincia o país de nacimiento. Se estudiaron los grupos ABO, el genotipi cde y los fenotipos Cde, cdE y CdE. Se confeccionaron mapas de la Republica Argentina en los que se describe la frecuencia relativa de los grupos sanguíneos estudiados. En base a estos resultados y a los datos del último censo, se estimó la prevalencia probable de los grupos sanguíneos en la población total de la Republica Argentina. Los porcentajes obtenidos para los distintos grupos son: O = 53,8%; A = 34,7%; B = 8,8%; AB = 2,7%; cde = 8,4%; Cde = 0,44%; cdE = 0,21%; CdE = 0,06% y total Rh negativo = 9,11%. Se observó a lo largo del período de estudio, la disminución progresiva en la prevalencia del grupo cde/cde (p+0,047). Se calculó la proporción de los componentes génicos europeo y aborigen de la población argentina, usando como marcadores al grupo 0 y al factor Rh negativo. Los porcentajes encontrados en la población nativa fueron: componente europeo 81,77% y 81,47% y componente aborigen 18,23% y 18,57%

A randomized trial of melphalan and prednisone versus melphalan, prednisone, cyclophosphamide, MeCCNU, and vincristine in untreated multiple myeloma.

In a randomized study with 234 previously untreated patients with multiple myeloma, 129 were treated with melphalan (8 mg/m2 perorally for four days) and prednisone (40 mg/m2 perorally for seven days, both every four weeks) and 105 with melphalan and prednisone at the same doses plus cyclophosphamide (600 mg/m2 intravenously every four weeks), MeCCNU (100 mg/m2 PO every eight weeks), and vincristine (MPCCV, 0.6 mg/m2 IV every four weeks). A total of 49 (38%) of the 129 patients treated with melphalan and prednisone (MP) and 48 (46%) of the 105 patients treated with MPCCV showed good response (GR) (P not significant); the overall response rates were 58% and 70%, respectively. Thirty-seven percent of the MP group and 39% of the MPCCV group remain alive at 48 months from first treatment (P not significant). The estimated 48-month survival from first treatment, according to different prognostic factors at diagnosis, in both groups was as follows: stage 1,56%; stage II, 46%, and stage III, 23% (I and II v III P less than .001). Survival at 48 months according to response was GR, 68%; partial response (PR), 33%; and null, 16% (GR v null, P less than .0005; GR v PR, P less than .0005). Survival according to renal function was 43% for a creatinine level less than 2 mg/100 mL and 27% for a creatine level greater than or equal to 2 mg/100 mL (P less than .0005). No significant difference has been found between the two treatment schedules in terms of response rate and survival time, in any stage of disease.