RESUMEN
Objective: To evaluate in vitro the effect of a red propolis ethanolic extract (RPE) in the prevention of growth of a cariogenic biofilm and its cytotoxic potential. Material and Methods: Minimum inhibitory and bactericidal concentrations (MIC and MBC) of RPE against Streptococcus mutans and Lactobacillus casei were determined. The cytotoxic potential of 0.4% RPE in oral fibroblasts was observed after 1, 3 and 5 min of contact. Cellulose membrane disks (13 mm, N=12) were used for biofilm formation (24 h) of S. mutans and L. casei, which were treated (1 min) with 0.4% RPE or 0.12% Chlorhexidine (CHX). The control group of biofilm formation was not submitted to any treatment. Serial dilutions were then made to evaluate microbial viability. Descriptive data analysis and, for microbial viability, Mann Whitney test were performed (p≤0.05). Results: RPE showed similar MIC and MBC (4.46 mg/mL) against S. mutans and, for L. casei, they were 8.92 mg/mL (MIC) and 17.85 mg/mL (MBC). CHX presented MIC and MBC <0.00002 mg/mL for S. mutans and 0.00047 mg/mL for L. casei. After 1, 3 and 5 min, the RPE exhibited, respectively, 69.38%, 43.91% and 40.36% of viable cells. The RPE (6.55) and CHX (6.87) presented similar efficacy to reduce the total number of viable bacteria (p>0.05). Regarding the total number of viable bacteria (Log10 CFU/mL), the RPE (6.55) and CHX (6.87) presented similar efficacy (p>0.05). Conclusion: Red propolis extract showed antibacterial activity against the tested strains, exhibited acceptable cytotoxicity and reduced the colonization of S. mutans and L. casei in a biofilm membrane model.
Asunto(s)
Própolis/farmacología , Técnicas In Vitro/métodos , Extractos Vegetales/uso terapéutico , Biopelículas , Antibacterianos/uso terapéutico , Brasil , Estadísticas no ParamétricasRESUMEN
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the in vitro cytotoxicity of acrylic resins of different colors over time. METHODS: Specimens were divided into 4 groups (n = 6) according to the color of the acrylic resin (Orto Class, Clássico, Campinas, São Paulo, Brazil): Group 1: clear acrylic resin; group 2: pink acrylic resin; group 3: blue acrylic resin and group 4: green acrylic resin. All specimens were fabricated according to the mass manipulation technique and submitted to mechanical polishing protocol. The control was performed with an amalgam specimen (C+), a glass specimen (C-) and cell control (CC). Specimens were immersed in Minimum Eagle's Medium (MEM) and incubated for 24 h at 37o C. The extracts from the experimental material were filtered and mixed with L929 fibroblast. Cytotoxicity was evaluated at 4 different times, 24, 48, 72 and 168 h. After contact, cells were incubated for 24 h and added to 100 µ of 0.01% neutral red dye. The cells were incubated for 3 h for pigment incorporation and fixed. Cells viability was determined by a spectroscopic (BioTek, Winooski, Vermont, USA) with a 492-nm wavelength λ=492 nm). RESULTS: There were no statistical differences between the experimental groups and the CC and C- groups. CONCLUSION: Clear, pink, blue and green self-curing acrylic resins fabricated by means of the mass manipulation technique and mechanically polished are not cytotoxic. Neither the pigment added to the self-curing acrylic resin nor the factor of time influenced the cytotoxicity of the material. .
OBJETIVO: avaliar, in vitro, a citotoxicidade de resinas acrílicas autopolimerizáveis, de diferentes cores, ao longo do tempo. MÉTODOS: os corpos de prova foram divididos em quatro grupos (n = 3), de acordo com a cor da resina acrílica utilizada (Orto Class, Clássico, São Paulo/SP), sendo: grupo 1, acrílica incolor; grupo 2, acrílica rosa; grupo 3, acrílica azul; e, grupo 4, acrílico verde. Todos os corpos de prova foram confeccionados pela técnica de massa e polidos mecanicamente. Um corpo de prova de amálgama, um de vidro e célula constituíram o controle positivo (C+), controle negativo (C-), e controle de célula (CC), respectivamente. Em seguida, esses foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle (MEM) por 24h, quando se removeu o sobrenadante e colocou-os em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em quatro períodos: 24, 48, 72 e 168h. Após o contato com o meio, as células foram incubadas por 24h e adicionou-se 100µ do corante vermelho neutro a 0,01%. Posteriormente, as células foram incubadas por 3h, para incorporação do corante, e fixadas. A contagem das células viáveis foi realizada em espectrofotômetro (BioTek, Winooski, EUA), com um comprimento de onda de 492nm (λ = 492nm). RESULTADOS: não houve diferença estatística entre os grupos experimentais e os grupos CC e C-. CONCLUSÇÕES: as resinas acrílicas autopolimerizáveis incolor, rosa, azul e verde, manipuladas pela técnica de massa e polidas mecanicamente não são citotóxicas. O corante utilizado em resinas autopolimerizáveis e tempo não influenciam na citotoxocidade do material. .
Asunto(s)
Animales , Ratones , Resinas Acrílicas/toxicidad , Colorantes/toxicidad , Materiales Dentales/toxicidad , Técnicas de Cultivo de Célula , Línea Celular , Color , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Amalgama Dental/toxicidad , Pulido Dental/métodos , Fibroblastos/efectos de los fármacos , Vidrio/química , Indicadores y Reactivos , Ensayo de Materiales , Rojo Neutro , Polimerizacion , Análisis Espectral , Propiedades de Superficie , Auto-Curación de Resinas Dentales/métodos , Temperatura , Factores de TiempoRESUMEN
O estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade do enxaguatório a base de clorexidina Periogard® em diferentes períodos de tempo, 0, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos, quanto ao seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS e controle de célula (CC), onde as mesmas não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, as mesmas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro utilizando-se a técnica dye up take. Os valores da quantidade de células viáveis foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferença estatística entre os grupos e, posteriormente, ao teste de Tukey (p<0.05). Os resultados demonstraram citotoxicidade do enxaguatório Periogard® em todos os períodos avaliados. Foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos experimentais com todos os demais controles (p>0.05). Pode-se concluir com a realização deste trabalho que o Periogard® é citotóxico aos fibroblastos no período de 0 a 120 segundos.
This study aimed to evaluate the cytotoxicity of chlorhexidine-based mouthwash (Periogard©) in different periods, 0, 15, 30, 45, 60 and 120 seconds, for its cytotoxic effect on gingival fibroblasts L929. Three control groups were used: positive (C +) cell detergent Tween 80, negative (C -) PBS, and control of cell (CC) with cells that were not exposed to any material. The cytotoxicity test was performed using fibroblast cell culture of mouse (L929). After the the cells were in contact with the mouthwash, they were placed in contact with Neutral red using the dye up take technique. The values of the quantity of viable cells were submitted to analysis of variance (ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and then submitted toTukey test (p <0.05). The results demonstrated cytotoxicity of mouthwash Periogard© in all periods. Differences were observed between the experimental groups with all other controls (p> 0.05). It is possible to conclude that Periogard© is cytotoxic to fibroblasts in the periodsfrom 0 to 120 seconds
Asunto(s)
Ratones , Clorhexidina , Citotoxinas , Higiene Bucal , Técnicas In Vitro , Antisépticos Bucales , Enfermedades Periodontales , Ensayo de Materiales/instrumentación , Análisis de Varianza , Técnicas de Cultivo de Célula , Estadísticas no ParamétricasRESUMEN
This study evaluated the influence of the manipulation technique and polishing method on the flexural strength and cytotoxicity of acrylic resins. Two manipulation techniques and three polishing methods were used in the fabrication of acrylic plates that were divided into 6 groups (n=10). Groups MM, MC and MW: mass technique with mechanical polishing, chemical polishing and without polishing, respectively; and Groups SM, SC and SW: Saturation technique with mechanical polishing, chemical polishing and without polishing, respectively). Flexural strength was tested in a universal testing machine and the cytotoxicity assay used cell cultures (L-929) for periods of 24 h to 168 h. Flexural strength and cytotoxicity data were assessed using two-way and three-way ANOVA, respectively (α=0.05), followed by post hoc Bonferroni test for multiple comparisons. The effect of combinations of manipulation techniques and polishing methods on flexural strength showed significant differences only between Group SC and Groups MW, MM and MC (p<0.01). Cell viability ranged from 51% (3.9%) to 87,6% (3.2) in the 24-h time interval, and from 87.8% (5.0) to 95.7% (3.1%) in the 168-h time interval. With the increase of cell viability, from the third day (72 h), there was no significant difference among the groups, except between MM and SC (p<0.01) at 72 h. In conclusion, the manipulation technique and polishing method had more influence on the cytotoxicity than on flexural strength.
Este estudo avaliou a influência da técnica de manipulação e método de polimento sobre a resistência à flexão e citotoxicidade de resinas acrílicas. Duas técnicas de manipulação e três métodos de polimento foram usados na fabricação de placas de acrílico que foram divididas em 6 grupos (n=10). Grupos MM, MC e MW: técnica de massa com polimento mecânico, polimento químico e sem polimento, respectivamente; e Grupos SM, SC e SW: técnica de saturação com polimento mecânico, polimento químico e sem polimento, respectivamente. A resistência à flexão foi testada em uma máquina universal de ensaios e o ensaio de citotoxicidade foi realizada utilizando culturas de células (L929) para os períodos de 24 h a 168 h. Dados da resistência à flexão e de citotoxicidade foram avaliados usando ANOVA dois fatores e ANOVA três fatores, respectivamente (α=0,05), seguido pelo teste post hoc de Bonferroni para comparações múltiplas. O efeito das combinações de técnicas de manipulação e métodos de polimento na resistência à flexão mostraram diferenças significativas apenas entre Grupo SC e Grupos MW, MM e MC (p<0,01). A viabilidade celular variou de 51,0% (3,9%) para 87,6% (3,2%) no intervalo de tempo de 24 h, e de 87,8% (5,0%) para 95,7% (3,1%) no intervalo de tempo de 168 h. Com o aumento da viabilidade celular, a partir do terceiro dia (72 h), não houve diferença significativa entre os grupos, exceto entre MM e SC (p<0,01) em 72 h. Em conclusão, a técnica de manipulação e o método de polimento tiveram maior influência sobre a citotoxicidade do que sobre a resistência à flexão.
Asunto(s)
Animales , Ratones , Resinas Acrílicas/farmacología , Pulido Dental , Resinas Acrílicas/toxicidad , Línea Celular , Ensayo de MaterialesRESUMEN
OBJECTIVE: To evaluate the cytotoxicity of three different alginate impression materials for orthodontic use. METHODS: Three different brands of alginate were divided into three groups, namely, Group JCO (Jeltrate Chromatic Ortho), OP (Orthoprint) and CO (Cavex Orthotrace). Three control groups were also included: Group C+ (positive control), consisting of detergent Tween 80; Group C- (negative control), consisting of PBS, and Group CC (cell control), consisting of cells not exposed to any material. After manipulating the materials according to the respective manufacturer instructions, samples were made with the use of silicon rings. Then the samples were immersed in Eagle's minimum essential medium (MEM) for 2 minutes. The supernatants were then removed and brought into direct contact with L929 fibroblasts. After exposure to the medium, the cells were incubated for 24 hours. Then 100 µl of 0.01% neutral red dye were added. The cells were incubated again for 3 hours so that the dye could be absorbed. After this 3-hour period, the cells were fixed to perform the viable cell count, using a spectrophotometer (BioTek, Winooski, Vermont, USA) at a wavelength of 492 nm. RESULTS: Statistical differences were found when Groups CC and C- were compared with the other experimental groups. Group JCO had the highest cytotoxicity, followed by Groups OP and CO. CONCLUSION: Based on the results obtained in this work, it was concluded that all alginate impression materials are potentially cytotoxic.
OBJETIVO: avaliar a citotoxicidade de três diferentes alginatos de uso ortodôntico. MÉTODOS: foram avaliados três diferentes alginatos divididos em três grupos, denominados grupo JCO (Jeltrate Chromatic Ortho), OP (Orthoprint) e CO (Carrex Orthotrace). Três grupos controle também participaram: controle + (C+), constituído pelo detergente celular Tween 80; controle - (C-) PBS; e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Após manipulação dos materiais, seguindo as orientações do fabricante, foram confeccionados corpos de prova utilizando-se anéis de silicone. Em seguida, esses foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle (MEM) por 2min, onde, então, procedeu-se à remoção do sobrenadante e à colocação em contato com fibroblastos L929. Após contato com o meio, as células foram incubadas por mais 24h onde, então, foi adicionado o corante vermelho neutro a 0,01%. Passado esse período, foram fixadas e, então, realizada contagem de células viáveis em espectrofotômetro (BioTek, Vermont, EUA) em um comprimento de onda de 492nm. RESULTADOS: os resultados demonstraram diferenças estatística entre os grupos CC e C- com os demais. O grupo experimental JCO mostrou-se com maior citotoxicidade, seguido pelos grupso OP e CO. CONCLUSÕES: pode-se concluir, com a realização desse trabalho, que todos os alginatos testados mostraram caráter citotóxico.
RESUMEN
O objetivo deste trabalho foi avaliar a citotoxicidade do enxaguatório bucal Plax Tradicional. Avaliou-se em diferentes tempos: 1, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos quanto seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, as mesmas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro utilizando-se a técnica dye uptake. Os valores da quantidade de células viáveis foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferença estatística entre os grupos, e posteriormente, ao teste de Tukey (p<0.05). Os resultados demonstraram citotoxicidade do enxaguatório com diferenças estatísticas para os grupos CC e C- (p<0.05). Em relação ao controle positivo, o Plax foi mais citotóxico nos tempos 45, 60 e 120 segundos. A citotoxicidade foi diretamente proporcional ao tempo de exposição às culturas de células. Dessa forma, pode- -se concluir que o enxaguatório Plax tradicional é altamente citotóxico a fibroblastos gengivais
The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of Traditional Plax mouthwash. It was evaluated at different times: 1, 15, 30, 45, 60, and 120 seconds as their cytotoxic effect on gingival fibroblasts L929. We used three control groups: positive (C +) cell detergent Tween 80 was negative (C-), PBS, and cell control (CC) where the cells were not exposed to any material. The cytotoxicity assay was performed using cell culture of mouse fibroblast (L929). After contacting the mouthwash with the cells, they were placed in contact with the vital dye neutral red using the technique (dye uptake). The values of the amount of viable cells were subjected to analysis of variance (ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and subsequently Tukey test (p <0.05). The results showed cytotoxicity of mouthwash with statistical differences for the CC and C- (p <0.05). In relation to the positive control, Plax was more cytotoxic in the days 45, 60, and 120 seconds. Cytotoxicity was directly proportional to exposure time to cell cultures. Thus we can conclude that the traditional Plax mouthwash is highly cytotoxic to gingival fibroblasts
Asunto(s)
Antisépticos Bucales/administración & dosificación , Fibroblastos/patología , Técnicas In Vitro , Productos para la Higiene Dental y Bucal , Técnicas de Cultivo de Célula , Análisis de VarianzaRESUMEN
OBJECTIVE: To test the hypothesis that there is no difference in cytotoxicity between separating elastics of different manufacturers. METHODS: The present article compared latex elastics (4.0 mm, 4.4 mm and 4.8 mm) of four different manufacturers. The sample was allocated to seven groups of 9 elastics: Group A (American Orthodontics, green color, modules), Groups M1 and M2 (Morelli, blue color, modules and free in pack respectively), Groups M3 and M4 (Morelli, green color, modules and free in pack respectively), Group U (Uniden, blue color, free in pack) and Group T (Tecnident, blue color, free in pack) regarding their possible cytotoxic effects on oral tissues. Cytotoxicity assays were performed using cell culture medium containing epithelioid-type cells (Hep-2 line) derived from human laryngeal carcinoma and submitted to the methods for evaluating the cytotoxicity by the "dye-uptake" test, at time intervals 24, 48, 72 and 168 h. Data were compared by analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test (p < 0.05). RESULTS: Results showed statistically significant difference (p < 0.05) between group U and all the other Groups (A, M1, M2, M3, M 4 and T) at 24 and 48 hours. CONCLUSIONS: Uniden elastics evoked more cell lysis at 24 and 48 h, although, all brands showed biocompatibility from 72 h onwards.
OBJETIVO: o propósito do presente estudo foi testar a hipótese que não existe diferença de citotoxicidade entre elásticos de diferentes marcas. MÉTODOS: foram comparadas entre si 4 marcas de elásticos de separação (4,0mm, 4,4mm e 4,8mm) intrabucais de látex quanto ao possível efeito citotóxico nos tecidos bucais, divididos em 7 grupos de 9 elásticos cada: grupo A (cor verde - modular, American Orthodontics), grupos M1 e M2, (cor azul - modular e a granel, respectivamente, Morelli), grupos M3 e M4 (cor verde - modular e a granel, respectivamente, Morelli), grupo U (cor azul - a granel, Uniden) e grupo T (cor azul - a granel, Tecnident). O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando-se cultura de células da linhagem HEp-2 (do tipo epitelióide, que tem origem em carcinoma de laringe humana), sendo submetido o material ao teste para células viáveis em vermelho neutro ("dye-uptake"), no tempo de 24, 48, 72 e 168 horas. A análise de variância e comparação múltipla (ANOVA) e o teste de Tukey foram utilizados (p<0,05). RESULTADOS: os resultados evidenciaram diferença estatisticamente significativa dos grupos A, M1, M2, M3, M4 e T com o grupo U nos tempos de 24 e 48h (p<0,05). CONCLUSÃO: pôde-se evidenciar que os elásticos da marca Uniden causaram alta quantidade de lise celular em 24 e 48h, porém, todas as marcas mostraram-se biocompatíveis a partir de 72h.
RESUMEN
Four extracts from the seaweed Hypnea musciformis (Wulfen in Jacq.) J.V. Lamour. (Rhodophyta), collected directly from its natural habitat or cultivated in the presence of phytohormones, were evaluated for their ability to inhibit the replication of acyclovir-resistant herpes simplex viruses types 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2) strains. The main purpose was to determinate whether these growth conditions would affect the antiviral activity. Our results showed the possibility of improving the anti-HSV activity by using extracts from algae cultured in the presence of phytohormones.
RESUMEN
Organic extracts of 36 species of marine algae (sixteen species of Rhodophyta, eight species of Ochrophyta and twelve species of Chlorophyta) from seven locations on the Brazilian coast were evaluated for their anti-HSV-1 and anti-HSV-2 activity resistant to Acyclovir (ACV). Activity tests in crude extracts, followed by the identification of the major compounds present, were performed for all species. The chemical profiles of all crude extracts were obtained by ¹H-NMR and 13C-NMR spectroscopy. The percentage of extracts with antiviral activity was higher for HSV-1 (86.1%) than for HSV-2 (55.5%). The green algae Ulva fasciata and Codium decorticatum both showed the highest activity (99.9%) against HSV-1, with triacylglycerols and fatty acids as the major components. The red alga Laurencia dendroidea showed good activity against HSV-1 (97.5%) and the halogenated sesquiterpenes obtusol and (-)-elatol were identified as the major components in the extract. Against HSV-2, the green alga Penicillus capitatus (Chlorophyta) and Stypopodium zonale (Ochrophyta) were the most active (96.0 and 95.8%). Atomaric acid, a meroditerpene, was identified as the major secondary metabolite in the S. zonale extract. These results reinforce the role of seaweeds as important sources of compounds with the potential to enter into the pipeline for development of new drugs against herpes simplex.
RESUMEN
Metais são amplamente utilizados em procedimentos de reabilitação oral. Esses materiais entram em contato com estruturas biológicas quando utilizados na cavidade bucal e podem desenvolver citotoxicidade. O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de diferentes ligas metálicas utilizadas para a confecção de próteses odontológicas. Quatro ligas metálicas foram avaliadas: níquel-cromo (grupo 1), cobre-alumínio (grupo 2), cobalto-cromo (grupo 3) e prata (grupo 4). Inicialmente, os corpos de prova foram preparados utilizando uma matriz padronizada e foram imersos em meio de cultura de células durante 24h para a possível liberação de toxinas, sendo então, colocados em contato com os fibroblastos L929 nos períodos de 24 e 48h. A viabilidade celular foi avaliada em espectrofotômetro. Três grupos adicionais foram avaliados: controle de células grupo C+ (controle positivo), corpos de prova em amálgama e C- (controle negativo), fios de aço em contato com as células. Os dados foram submetidos aos testes estatísticos ANOVA e Tukey. Os resultados mostraram citotoxicidade nos grupos 1 (níquel-cromo), 2 (cobre-alumínio) e 4 (prata) após 24h; estes grupos apresentaram diferença estatística significante entre CC (controle de células) e C- (controle negativo) (p<0.05). Após 48h, a citotoxicidade estava ausente no grupo 1. Todavia, os grupos 2 e 4 ainda apresentaram alta citotoxicidade (p<0.05). A liga de níquel- -cromo apresentou citotoxicidade às células fibroblásticas nas primeiras 24h, enquanto a liga de prata e de cobre alumínio apresentou nas 24 e 48h, sendo maior para cobre-alumínio. A liga de cobalto-cromo não apresentou citotoxicidade
Metals are still widely used in oral rehabilitation procedures. These materials are in contact with biological structures when used within the oral cavity and can develop cytotoxic effects. This study aimed to evaluate the cytotoxicity of different alloys used when fabricating dental prostheses. Four alloys were evaluated: nickel-chromium (group 1), copper-aluminum (group 2), cobalt-chromium (group 3), and silver (group 4). Initially, test bodies were prepared using a standardization matrix. Next, the test bodies were immersed in culture media for 24h to release possible toxins. The medium was then placed in contact with L929 cells for 24 and 48h. The cells were then stained and analyzed for viability in a spectrophotometer. Three additional groups were evaluated: control cell group C+ (positive control), consisting of an amalgam test body; and C- (negative control), stainless steel wire in contact with the cells. The data were analyzed by ANOVA and the Tukey test. Analysis of the results verified cytotoxicity in groups 1 (nickel-chromium), 2 (copper-aluminum) and 4 (silver alloy) at 24h. These groups presented statistically significant differences with the CC (control cell) and C- groups (negative control) (p<0.05). After 48h, cytotoxicity was absent in group 1. However, groups 2 and 4 still presented high cytotoxicity (p<0.05). Nickel-chromium alloy presented cytotoxicity for fibroblast cells in the first 24h, while silver and copper-aluminum alloys showed at 24 and 48h, which was greater for copper-aluminum alloy. Cobalt-chromium alloy presented no cytotoxicity
Asunto(s)
Citotoxicidad Celular Dependiente de Anticuerpos , Aleaciones Dentales , Materiales Dentales/química , Rehabilitación Bucal/métodos , Rehabilitación Bucal , Análisis de VarianzaRESUMEN
Objetivo: Avaliar a citotoxicidade de enxaguatórios bucais Listerine em diferentes períodos de tempo. Material e Métodos: Avaliaram-se os enxaguatórios Listerine: Vanilla Mint, Clássico, Cool Citrus, Menta, Tarta Control e Whitening em diferentes tempos: 1, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos quanto ao seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizaram-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS e controle de célula (CC) em que as células não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado, utilizando-se cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, estas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro, utilizando-se a técnica ("dye uptake"). Os valores da quantidade de células viáveis foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferenças estatísticas entre os grupos e posteriormente ao teste de Tukey (p<0.05). Resultados: Os resultados demonstraram que todos os enxaguatórios apresentaram citotoxicidade em todos os tempos avaliados. Os mais citotóxicos foram o Tarta Control e Whitening, e o que apresentou menos citotoxicidade foi o Clássico. Essa citotoxicidade foi diretamente proporcional ao tempo de exposição às culturas de células. Conclusão: Pode-se concluir com a realização deste trabalho que todos os enxaguatórios avaliados apresentaram citotoxicidade.
Objective: Evaluate the cytotoxicity of Listerine mouthwash in different time periods. Materials and Methods: We evaluated the mouthwash Listerine: Mint Vanilla, Classic, Cool Citrus, Mint, Control and Tarta Whitening at different times: 1, 15, 30, 45, 60 and 120 seconds as their cytotoxic effect on gingival fibroblasts L929. We used three control groups: positive (C +) cell detergent Tween 80 was negative (C-), PBS, and cell control (CC) where the cells were not exposed to any material. The cytotoxicity assay was performed using cell culture of mouse fibroblast (L929). After contacting the mouthwash with the cells, they were placed in contact with the vital dye neutral red used the technique (dye uptake). The values of the amount of viable cells, were subjected to analysis of variance (ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and subsequently Tukey test (p <0.05). Results: The results showed that all mouthrinses showed cytotoxicity at all times evaluated. The most cytotoxic were Tarta Control and Whitening, and showed less cytotoxicity than was the Classic. This cytotoxicity was directly proportional to exposure time to cell cultures. Conclusion: It can be concluded with the completion of this work showed that all mouthrinses evaluated cytotoxicity.
RESUMEN
Introdução: O propósito deste estudo é avaliar a citotoxicidade de bráquetes cerâmicos com e sem canaletas metálicas. Métodos: foram avaliados bráquetes de cerâmica de uma mesma marca comercial (American Or¬thodontics) distribuídos em dois grupos: 1 ?cerâmico com canaleta metálica e 2 ? cerâmico convencional. Três grupos-controle foram avaliados: controle positivo (C+), constituído de um cilindro de amálgama, controle negativo (C-), bastão de vidro, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Previamente, os bráquetes foram esterilizados em luz ultravioleta. Após isso, foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle por 24 horas, e então procedeu-se à remoção do sobrenadante e colocação em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em 4 períodos, 24, 48, 72 e 168 horas. Após contato com o meio, as células foram incubadas por mais 24 horas, quando então foram adicionados 100?l do corante ver¬melho neutro a 0,01%. Passado esse período, foi realizada a contagem de células viáveis em espectrofotômetro em um comprimento de onda de 492nm. Resultados: Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos experimentais (1 e 2) e os grupos-controle negativo e controle de célula (p>0.05). O controle positivo foi diferente estatisticamente de todos os outros (p<0.05). Conclusâo: Os bráquetes de cerâmica avaliados não são citotóxicos
Introduction: The purpose of this study is to evaluate the cytotoxicity of ceramic orthodontic brackets, with or without metallic slot. Methods: Ceramic orthodontic brackets from different commercial brands were exam¬ined (American Orthodontics) and divided into two groups: 1- ceramic with metallic slot and 2- conventional ceramic. Three different control groups have been analyzed: positive control (C+) made of an amalgam barrel, negative control (C-) made of a glass rod and cell control (CC) where the cells were not exposed to any material. First of all, the brackets were sterilized by an ultraviolet light and then immersed in Eagle minimum essential for about 24 hours. The supernatants were collected and their cytotoxicity to L929 fibroblasts where analyzed in 4 periods: 24, 48, 72 and 168 hours. After the contact with the environment, the cells were incubated for another 24 hours and then stained with 100?l of 0,01% neutral red dye. The viable cells were counted using a spectrophotometer with a wavelength of 492nm. Results: Any statistics differences have been found among the experimental groups (1 and 2) and negative control and cell control groups (p>0.05). The positive control group was statistically different from the other groups (p<0.05). Conclusion: The ceramic orthodontic brackets evaluated are not cytotoxic
Asunto(s)
Soportes Ortodóncicos , Pruebas de Toxicidad , FibroblastosRESUMEN
Leishmaniasis is one of the most neglected tropical diseases, representing a group of parasitic diseases worldwide spread, occurring in 88 tropical and subtropical countries. Approximately 350 million people live in areas of active transmission of leishmaniasis, with about 1-2 million estimated new cases occurring every year. More than 90 percent of the cutaneous cases appear in developing countries. Efforts to improve the therapeutic arsenal against leishmaniasis have led to the search for new and cheap range of drugs. In this study, the nerolidol-rich essential oil from Piper claussenianum (Miq.) C. DC., Piperaceae, was assayed on arginase activity of Leishmania amazonensis. The effect of this essential oil on arginase activity levels showed an enzyme inhibition of 62.2 percent. This result stimulates the scientific interest about the potential value of this plant species on neglected diseases as potential new natural product source of pharmacological interest for the treatment of leishmaniasis.
RESUMEN
O objetivo do presente trabalho foi verificar a hipótese de que enxaguatórios bucais sem álcool apresentam menor citotoxicidade quando comparado aos com álcool. Avaliou-se os enxaguatórios Plax: Convencional (com álcool) e Sem álcool em diferentes tempos: 1, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos quanto seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, as mesmas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro utilizado-se a técnica ("dye uptake"). Os valores da quantidade de células viáveis, foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferenças estatísticas entre os grupos, e posteriormente ao teste de Tukey (p<0.05). Os resultados demonstraram maior citotoxicidade dos enxaguatórios com álcool. Os enxaguatórios sem álcool apresentaram maior quantidade de células viáveis no entanto ainda assim apresentaram diferenças estatísticas com os grupos controle de células e controle negativo (p<0.05). A citotoxicidade foi diretamente proporcional ao tempo de exposição às culturas de células. Dessa forma pode-se concluir que a hipótese foi confirmada em partes, haja vista que os enxaguatórios sem álcool apresentaram menor citotoxicidade que os com álcool, mas ainda apresentaram citotoxicidade quando comparado aos grupos controle de célula e negativo.
RESUMEN
The ability of a murine cell line (GRX) to support viral replication was evaluated. GRX cell cultures were infected with different DNA or RNA viruses. It was observed that the GRX cell line is susceptible to the replication of Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2), Mayaro virus (MAY), Sindbis virus (SIN), and West equine encephalitis virus (WEE), and can beused as substrate for viral replication studies. Viral replication induced cytopathic effect (CPE) 24-48 h post-infection. The 2.4 5.4 GRX cells yielded infectious virus titers between 10 TCID (Tissue Culture Infectious Dose50) /25 µL and 10 5.4 and 10 TCID50 /25 µL in the first viral passage. These results demonstrate that GRX cells efficiently sustain viral replication and there fore can be used as a valuable tool in the virology laboratory.
Este estudo avaliou a capacidade de uma linhagem celular murina (GRX) de realizar a replicação viral. Culturas de células GRX foram infectadas com diferentes vírus DNA e RNA. Foi observado que a linhagem celular GRX é suscetível à replicação dos vírus Herpes simplex tipos 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2), Mayaro (MAY), Sindbis (SIN) e vírus da encefalite equina do oeste (WEE) e pode ser utilizada como suporte para estudos sobre replicação viral. A replicação viral induziu o efeito 2.4 citopático 24 a 48 h pós-infecção. As células GRX produziram titulações de vírus infecciosos entre 10 TCID50 (dose 50 5.4 infecciosa de cultura de tecido )/25 µL e 10, 5.4 TCID50 /25 µL na primeira passagem viral. Esses resultados demonstram que as células GRX sustentam, de forma eficiente, a replicação viral e, portanto, podem ser utilizadas como uma ferramenta valiosa para estudos laboratoriais sobre virologia.
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Humanos , Técnicas de Cultivo de Célula , Células Estrelladas Hepáticas , Replicación Viral/fisiologíaRESUMEN
Alginate, or irreversible hydrocolloid, is one of the most accepted impression materials used in dentistry. However, some substances existing in these materials can be toxic. The aim of this study was to assess the cytotoxicity of alginates for dental applications. Fourteen different alginates were assessed: Jeltrate, Jeltrate Plus, Jeltrate Chromatic, Alga Gel, Printer Gel, Ava Gel, New Print, Kromopan 100, Tropicalgin, Cavex Orthotrace, Hydrogum, Orthoprint, Cavex Color Change, and Qualitygel. Three control groups were also used in this study: positive control group (C+) consisting of cell detergent Tween 80, negative control group (C-) consisting of PBS, and cell control group (CC) consisting of non-exposed cells. After manipulating the materials according to the manufacturers instructions, samples were made by using silicone rings. Next, the samples were immersed into Eagles minimum essential medium (MEM) for 2 minutes followed by removal of supernatants and contact with L929 fibroblasts. After contact with the medium, the cells were incubated for further 24 hours in which 100µl of 0.01 por ciento neutral red stain were added. Cells were incubated again for 3 hours so that the stain could be absorbed. After this period, the cells were fixed and viable cell counting was performed by using a spectrophotometer (BioTek, Winooski, Vermont, USA) at wavelength of 492 nm. The results demonstrated statistical differences between CC and C- groups in relation to other ones (p<0.05). No statistical differences were observed between Jeltrate Plus and Hydrogum groups, between Jeltrate and Jeltrate Chromatic, Printer Gel, Tropicalgin, and Qualitygel groups, and between Jeltrate Chromatic and Alga Gel, Ava Gel, New Print, Kromopan 100, Cavex Orthotrace, Hydrogum, Orhtoprint, and Cavex Color Change groups. One can conclude, based on the results of this study, that all alginate materials were found to be cytotoxic.
El alginato o hidrocoloide irreversible, es uno de los materiales de impresión más aceptados y utilizados en odontología. Sin embargo, algunas substancias existentes en estos materiales pueden ser tóxicas. El objetivo de este estudio fue evaluar la citotoxicidad de los alginatos para aplicaciones dentales. Fueron evaluados 14 alginatos diferentes: Jeltrate, Jeltrate Plus, Jeltrate Chromatic, Alga Gel, Printer Gel, Ava Gel, New Print, Kromopan 100, Tropicalgin, Cavex Orthotrace, Hydrogum, Orthoprint, Cavex Color Change y Qualitygel. También se utilizaron tres grupos de control también se utilizaron en este estudio: grupo control positivo (C+) que consiste en células de detergente Tween 80, el grupo de control negativo (C-) que consiste en PBS, y el grupo de células de control (CC) que consiste de las células no expuestas. Después de la manipulación de los materiales de acuerdo a las instrucciones del fabricante, las muestras fueron hechas mediante el uso de anillos de silicona. A continuación, las muestras se sumergieron en medio mínimo esencial de Eagle (MEM) durante 2 minutos, seguido de la eliminación de los sobrenadantes y el contacto con los fibroblastos L929. En caso de contacto con el medio, las células fueron incubadas durante 24 horas más en 100ml de tinción roja neutra al 0,01 por ciento. Las células se incubaron nuevamente durante 3 horas para que la tinción pueda ser absorbida. Después de este período, las células fueron fijadas y el recuento de células viables se realizó mediante un espectrofotómetro (BioTek, Winooski, Vermont, EE.UU.) a la longitud de onda de 492 nm. Los resultados demostraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de CC y C- en relación con los demás (p<0,05). No se observaron diferencias estadísticas entre los grupos Jeltrate Plus y Hydrogum, entre Jeltrate y los grupos Jeltrate Chromatic, Printer Gel, Tropicalgin y Qualitygel, y entre Jeltrate Chromatic y los grupos Alga Gel, Ava Gel, New Print, ...
Asunto(s)
Humanos , Alginatos/toxicidad , Materiales de Impresión Dental/toxicidad , Técnicas de Cultivo de Célula , Supervivencia CelularRESUMEN
Aim: To test the hypothesis that there is no difference in the cytotoxicity among natural latex elastics of different manufacturers using a L929 cell line culture. Methods: Different latex intra oral elastics (I.D. = 5/16", 4.5 oz.) were tested. The sample was divided into 7 groups of 15 elastic seach: Group AO (American Orthodontics), Group GAC (GAC International), Group TP (TP Orthodontics), Group AD (Aditek), Group AB (Abzil), Group MO (Morelli) and Group UN (Uniden).Cytotoxicity assays were performed by using cell culture medium containing L-929 line cells(mouse fibroblast). The cytotoxicity was evaluated by using the dye-uptake test, which wasemployed at two different moments (1 and 24 h). Data were compared by ANOVA and Tukeys test(P < 0.05). Results: The results showed a significant difference (P < 0.05) between all groups and the group CC (cell control) at 1 and 24 h. Groups AD, AB, MO and UN were noticeably more cytotoxic than the groups AO, GAC and TP at 1 h. After 24 h, a significant decrease in cell viability was observed in all groups. Conclusions: Intraoral elastics from American Orthodontics, GACand TP Orthodontics trademarks induced less cell lysis than Aditek, Abzil, Morelli and Uniden trademarks.
Asunto(s)
Materiales Dentales/toxicidad , Látex/toxicidad , Aparatos Ortodóncicos , Análisis de Varianza , Materiales Biocompatibles/toxicidad , Células Cultivadas , Fibroblastos/metabolismo , Ensayo de Materiales , Factores de TiempoRESUMEN
O objetivo foi avaliar a citotoxicidade de luvas de procedimento em látex. Foram avaliados três diferentestipos de luvas de procedimento divididos em três grupos assim denominados: 1 (Supermax®),2 (Supermax -Powder Free®) e 3 (Supermax-Microtexturizado®). Utilizou-se 3 grupos controle: positivo(C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS, e controle de célula (CC) cujas não foramexpostas a nenhum material. Após confecção dos corpos de prova, os mesmos foram imersos em meiomínimo essencial Eagle (MEM) por 24 hrs. Passado esse período procedeu-se a remoção do sobrenadantee colocação em contato com os fibroblastos L929. Após contato com o meio, as células foramincubadas por mais 15, 30 e 60 minutos, então foram adicionados 100μl do corante vermelho neutro a0,01%. Uma vez coradas, as mesmas foram fixadas com formoaldeido e então realizada contagem decélulas viáveis em espectrofotômetro (BioTek, Winooski, Vermont, USA). Os valores da quantidade decélulas viáveis, foram submetidos à análise de variância (ANOVA) para determinar se havia diferençasestatísticas entre os grupos, e posteriormente ao teste de Tukey (p<0.05). Nos tempos de 15, 30 e 60minutos os grupos 1 e 3 foram os que demonstraram maior quantidade de células viáveis respectivamente.Com 1 hora de contato todos os grupos demonstraram alta toxicidade celular quando comparadoaos C- e CC. Todas as luvas foram citotóxicas nos tempos avaliados. A toxicidade aumentou como aumento de contato das células.
The objective was to evaluate the cytotoxicity of procedure latex gloves. Three different types ofgloves procedure divided into three groups so called: 1 (Supermax®), 2 (Supermax -- Powder Free®)and 3 (Supermax-Microtexturizado®). We used 3 control groups: positive (C +) cell detergent Tween80, negative (C-) PBS, and control of cell (CC) whose cells were not exposed to any material. Aftermaking the bodies of evidence, they were immersed in Eagle minimum essential medium (MEM) for24 hrs. After this period there has been the removal of supernatant and placed in contact with thefibroblasts L929. After contact with the medium, the cells were incubated for another 15, 30 and 60minutes, which were then added 100 the dye neutral red to 0.01%. Once stained, they were fixedwith formoaldeido and then performed counting of viable cells in spectrophotometer (BioTek, Winooski,Vermont, USA). The values of the quantity of viable cells were subjected to analysis of variance(ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and then the Tukeytest (p <0.05). In times of 15, 30 and 60 minutes the groups were 1 and 3 showed that the greatestamount of viable cells respectively. 1 hour of contact with all groups showed high cellular toxicity whencompared to the C-and CC. All gloves were cytotoxic in the time evaluated. The toxicity increased withthe increase of cell contact.
Asunto(s)
Animales , Ratones , Fibroblastos , Látex/toxicidad , Guantes Quirúrgicos , Materiales Biocompatibles/química , Técnicas de Cultivo/métodos , Análisis de Varianza , Estadísticas no ParamétricasRESUMEN
OBJECTIVE: Based in the premise that Ti-6Al-4V orthodontic mini-implants can release metal ions into the body fluids, this research is aimed assess the cytotoxic effect of orthodontic mini-implant on L929 fibroblast cells. MATERIAL AND METHODS: Eighteen orthodontic mini-implants made of Ti-6Al-4V alloy were divided into 6 groups: 1 (golden colour, SIN), 2 (silver colour, SIN), 3 (Neodent), 4 (INP), 5 (Mondeal), and 6 (Titanium Fix). The mini-implants were immersed into Eagles minimum essential medium for 24 hours, where supernatant removal and contact with L929 fibroblasts were performed. Cytotoxicity was evaluated in four different periods of time: 24, 48, 72, and 168 hours. After being in contact with the mini-implants immersed, the cells were incubated for further 24 hours and then 100 ml of 0.01% neutral-red staining solution were added. After this period of time, they were fixed and a spectrophotometer was used for counting the viable cells. RESULTS: After the 24 hours period, statistical differences were found by comparing groups 1 and 2 to groups 3,4,5, and C+ (p < 0.05). After the 48 hours period, groups 1 and 2 were shown to be statistically different in relation to groups 3, 4, and C+. After the 72 hours period, statistical differences were found only in group 1 compared to groups 4, 5, 6, CC, and C+ (p < 0.05). After 7 days, no statistical differences were found between the mini-implants. CONCLUSION: Although mini-implants are made of the same alloy, there are differences in their cytotoxicity because of the different concentrations of chemical elements used for manufacturing them.
OBJETIVO: Baseando-se na premissa de que mini-implantes ortodônticos podem liberar íons metálicos nos fluidos corporais, pesquisou-se o efeito citotóxico de mini-implantes ortodônticos em fibroblastos L929. MATERIAL E MÉTODO: Dezoito mini-implantes ortodônticos confeccionados em liga Ti-6Al-4V foram divididos em seis grupos: 1 (dourados, SIN), 2 (prateados SIN), 3 (Neodent), 4 (INP), 5 (Mondeal) e 6 (Titanium Fix). Os mini-implantes foram imersos em meio mínimo essencial Eagle por 24 horas, onde efetuou-se remoção do supernadante e contato com fibroblastos L929. A citotoxicidade foi avaliada em 4 diferentes tempos: 24, 48, 72 e 168 horas. Após contato com os mini-implantes imersos, as células foram incubadas por mais 24 horas; então, 100 ml de solução corante neutra-vermelha foram adicionados. Após, foram fixadas e um espectrofotômetro foi usado para contar as células viáveis. RESULTADOS: Após o período de 23 horas, compararam-se os grupos 1 e 2 aos grupos 3, 4, 5 e C+. Após 72 horas, diferenças estatísticas foram encontradas somente no grupo 1, comparado aos grupos 4, 5, 6, CC e C+ (p < 0,05). Após 7 dias, não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre os diversos mini-implantes.
Asunto(s)
Humanos , Animales , Ratas , Aleaciones/toxicidad , Materiales Dentales/toxicidad , Métodos de Anclaje en Ortodoncia/métodos , Titanio/química , Titanio/toxicidad , Análisis de Varianza , Supervivencia Celular , Factores de TiempoRESUMEN
Aim: To test the hypothesis that gold-coated orthodontic accessories used for canine traction are less cytotoxic than those made of stainless steel. Methods: Six different orthodontic accessories were evaluated, three of them made from stainless steel (1 bracket, 2 button, 3 mesh pad) and three made from a gold-coated alloy (4 small mesh pad, 5 button, 6 big mesh pad). Three control groups were also analyzed: Positive control (C+), consisting of Tween 80 cell detergent;Negative control (C-), consisting of PBS; and Cell control (CC), consisting of cells not exposed to any material. Dye-uptake technique, in which neutral red dye is incorporated into viable cells, was used to assess the cytotoxicity of the accessories. Viable cell counting was performed using a spectrophotometer. Data were analyzed statistically by A NOVA and Tukeys test. Results:Statistically significant differences (P< 0.05) were found between Groups 1-3 and Groups 4-6. However, no differences were found between Groups 1-3 and Groups C- and CC, and neither between Groups 4-6 and Group C+. Conclusions: The tested hypothesis was not confirmed since gold-coated orthodontic accessories were found to be more cytotoxic than those made of stainless steel.