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1.
Pharmacogenomics ; 19(7): 621-628, 2018 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29701129

RESUMEN

AIM: A tailored antiplatelet strategy based on CYP2C19 genotype may reduce atherothrombotic and bleeding events. We describe our experience with CYP2C19 genotyping, using on-site TaqMan or Spartan genotyping or shipment to a central laboratory. METHODOLOGY: Data from two ongoing projects were used: Popular Risk Score project (non-urgent percutaneous coronary intervention patients) and the Popular Genetics study (ST-segment elevation myocardial infarction patients). For both projects, the time to genotyping result was calculated. RESULTS: In the Popular Risk Score project (n = 2556), median time from blood collection to genotyping result was 4:04 h. In the Popular Genetics study (n = 1038), median time from randomization to genotyping result was 2:24 h. CONCLUSION: CYP2C19 genotyping is feasible in everyday clinical practice, both in the acute and non-acute settings.


Asunto(s)
Citocromo P-450 CYP2C19/genética , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/genética , Pruebas de Farmacogenómica/métodos , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/efectos adversos , Medicina de Precisión/métodos , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/etiología , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/prevención & control , Estudios de Factibilidad , Genotipo , Humanos , Infarto del Miocardio/tratamiento farmacológico , Infarto del Miocardio/genética , Intervención Coronaria Percutánea/métodos , Inhibidores de Agregación Plaquetaria/administración & dosificación , Factores de Tiempo
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