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Dermatol Clin ; 42(3): 339-355, 2024 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38796266

RESUMEN

Biologic therapies targeting tumor necrosis factor alpha (TNF-α) (infliximab, adalimumab, certolizumab, etanercept), the p40 subunit shared by IL-12 and IL-23 (ustekinumab), the p19 subunit of IL-23 (guselkumab, tildrakizumab, risankizumab), IL-17A (secukinumab, ixekizumab), IL-17-RA (brodalumab) and both IL-17A and IL-17F (bimekizumab) have revolutionized the treatment of psoriasis. In both the short and long term, risankizumab had highest Psoriasis Area and Severity Index 90 scores compared to other oral and injectable biologics. IL-23 inhibitors had lowest rates of short-term and long-term adverse events and most favorable long-term risk-benefit profile compared to IL-17, IL-12/23, and TNF-α inhibitors.


Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados , Anticuerpos Monoclonales , Productos Biológicos , Psoriasis , Ustekinumab , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Humanos , Productos Biológicos/uso terapéutico , Ustekinumab/uso terapéutico , Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico , Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico , Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidores , Etanercept/uso terapéutico , Adalimumab/uso terapéutico , Infliximab/uso terapéutico , Interleucina-17/antagonistas & inhibidores , Fármacos Dermatológicos/uso terapéutico , Certolizumab Pegol/uso terapéutico , Interleucina-23/antagonistas & inhibidores , Interleucina-12/antagonistas & inhibidores
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