Your browser doesn't support javascript.
loading
Componentes Principales mediante Espectroscopia FTIR como Técnica de Caracterización Innovadora durante la Diferenciación de Células Madre Pluripotentes a Células Pancreáticas / Principal Components by FTIR Spectroscopy as Innovative Characterization Technique during Differentiation of Pluripotent Stem Cells to Pancreatic Cells
Mata-Miranda, M.M.; Guerrero-Robles, C.I.; Rojas-López, M.; Delgado-Macuil, R.J.; González-Díaz, C.A.; Sánchez-Monroy, V.; Pérez-Ishiwara, D. G.; Vázquez-Zapién, G.J..
Afiliación
  • Mata-Miranda, M.M.; SEDENA. MX
  • Guerrero-Robles, C.I.; SEDENA. MX
  • Rojas-López, M.; SEDENA. MX
  • Delgado-Macuil, R.J.; SEDENA. MX
  • González-Díaz, C.A.; SEDENA. MX
  • Sánchez-Monroy, V.; SEDENA. MX
  • Pérez-Ishiwara, D. G.; SEDENA. MX
  • Vázquez-Zapién, G.J.; SEDENA. MX
Rev. mex. ing. bioméd ; 38(1): 225-234, ene.-abr. 2017. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-902340
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
Resumen: Dos de los grandes retos en la biología de las Células Madre (CM) y la Medicina Regenerativa, son el control en la diferenciación de estas células y asegurar la pureza de las células diferenciadas, por lo que es necesario contar con técnicas rápidas, eficientes y precisas para la caracterización de CM y su diferenciación a diferentes linajes celulares. El objetivo de este trabajo fue analizar Células Madre Pluripotentes (CMP) y Células Pancreáticas Diferenciadas (CPD) mediante espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR) y Análisis de Componentes Principales (ACP). Para ello se diferenciaron CMP a CPD, caracterizando el proceso de diferenciación a los días 0, 11, 17 y 21 mediante microscopía óptica y espectroscopia vibracional. Los espectros FTIR se analizaron con el método multivariado de ACP, utilizando su segunda derivada en las regiones de proteínas, carbohidratos y ribosas. Los resultados indican que el ACP permite caracterizar y discriminar CMP y CPD en sus diferentes etapas de diferenciación en las regiones espectrales analizadas. Con lo anterior concluimos que el ACP permite caracterizar química y estructuralmente CMP y diferentes etapas de su diferenciación en una forma rápida, precisa y no invasiva.
ABSTRACT
Abstract: Two of the greatest challenges in Stem Cells (SCs) biology and regenerative medicine, are differentiation control of SCs and ensuring the purity of differentiated cells. In this sense, fast, efficient and accurate techniques for SCs characterization and their differentiation into different cell lineages are needed. The aim of this study was to analyse Pluripotent Stem Cells (PSCs) and Differentiated Pancreatic Cells (DPCs) by Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy and Principal Component Analysis (PCA). For this purpose, we differentiated PSCs toward DPCs, characterizing the differentiation process at different stages (0, 11, 17 and 21 days) through light microscopy and vibrational spectroscopy. FTIR spectra were analysed with the multivariate method of PCA, using the second derivatives in the protein, carbohydrate and ribose regions. The results indicate that the PCA allows to characterize and discriminate PSCs and DPCs at different stages of differentiation in the analysed spectral regions. From these results, we concluded that the PCA allows the chemically and structural characterization of PSCs and the different stages of their differentiation in a fast, accurate and non-invasive way.


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Idioma: Español Revista: Rev. mex. ing. bioméd Asunto de la revista: Ingenieria Biomédica Año: 2017 Tipo del documento: Artículo / Documento de proyecto País de afiliación: México Institución/País de afiliación: SEDENA/MX

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Idioma: Español Revista: Rev. mex. ing. bioméd Asunto de la revista: Ingenieria Biomédica Año: 2017 Tipo del documento: Artículo / Documento de proyecto País de afiliación: México Institución/País de afiliación: SEDENA/MX