Premature ovarian failure (POF) and fragile X premutation females: from POF to to fragile X carrier identification, from fragile X carrier diagnosis to POF association data.

Uzielli, M L; Guarducci, S; Lapi, E; Cecconi, A; Ricci, U; Ricotti, G; Biondi, C; Scarselli, B; Vieri, F; Scarnato, P; Gori, F; Sereni, A

Uzielli, M L; Guarducci, S; Lapi, E; Cecconi, A; Ricci, U; Ricotti, G; Biondi, C; Scarselli, B; Vieri, F; Scarnato, P; Gori, F; Sereni, A.

Afiliación

Uzielli ML; Department of Paediatrics, University of Florence, Italy. uzielli@dada.it

Am J Med Genet ; 84(3): 300-3, 1999 May 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10331612

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Mutación/genética; Insuficiencia Ovárica Primaria/genética; Adolescente; Adulto; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Ovárica Primaria / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article

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