Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24.

Celli, J; van Beusekom, E; Hennekam, R C; Gallardo, M E; Smeets, D F; de Córdoba, S R; Innis, J W; Frydman, M; König, R; Kingston, H; Tolmie, J; Govaerts, L C; van Bokhoven, H; Brunner, H G

Celli, J; van Beusekom, E; Hennekam, R C; Gallardo, M E; Smeets, D F; de Córdoba, S R; Innis, J W; Frydman, M; König, R; Kingston, H; Tolmie, J; Govaerts, L C; van Bokhoven, H; Brunner, H G.

Afiliación

Celli J; Human Genetics, University Hospital Nijmegen, Geert Grooteplein 10, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands. j.celli@antrg.azn.nl

Am J Hum Genet ; 66(2): 436-44, 2000 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10677303

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Atresia Esofágica/genética; Animales; Secuencia de Bases; Clonación Molecular; Femenino; Genes Dominantes/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Escala de Lod; Masculino; Ratones; Ratones Noqueados; Datos de Secuencia Molecular; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Países Bajos; Linaje; Fenotipo; Eliminación de Secuencia/genética; Síndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 2 / Mapeo Cromosómico / Atresia Esofágica País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google