Detection of C1 inhibitor mutations in patients with hereditary angioedema. | J Allergy Clin Immunol;105(3): 541-6, 2000 Mar. | MEDLINE

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Detection of C1 inhibitor mutations in patients with hereditary angioedema.

Zuraw, B L; Herschbach, J.

Afiliación

Zuraw BL; Department of Molecular Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, USA.

J Allergy Clin Immunol ; 105(3): 541-6, 2000 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10719305

Asunto(s)

Angioedema/genética; Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/genética; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Salud de la Familia; Mutación del Sistema de Lectura; Eliminación de Gen; Humanos; Mutación; Mutación Missense; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Inactivadoras del Complemento 1 / Angioedema Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: J Allergy Clin Immunol Año: 2000 Tipo del documento: Article

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Inactivadoras del Complemento 1 / Angioedema Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: J Allergy Clin Immunol Año: 2000 Tipo del documento: Article