Autism associated with the mitochondrial DNA G8363A transfer RNA(Lys) mutation.

Graf, W D; Marin-Garcia, J; Gao, H G; Pizzo, S; Naviaux, R K; Markusic, D; Barshop, B A; Courchesne, E; Haas, R H

Graf, W D; Marin-Garcia, J; Gao, H G; Pizzo, S; Naviaux, R K; Markusic, D; Barshop, B A; Courchesne, E; Haas, R H.

Afiliación

Graf WD; Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, USA. wgraf@chmc.org

J Child Neurol ; 15(6): 357-61, 2000 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10868777

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; ADN Mitocondrial/genética; Enfermedad de Leigh/genética; Mutación Puntual; ARN de Transferencia de Lisina/genética; Adulto; Trastorno Autístico/fisiopatología; Trastorno Autístico/psicología; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Epilepsia/genética; Femenino; Genotipo; Humanos; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Masculino; Músculo Esquelético/patología; Linaje; Fenotipo; Índice de Severidad de la Enfermedad

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / ADN Mitocondrial / ARN de Transferencia de Lisina / Enfermedad de Leigh / Mutación Puntual Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2000 Tipo del documento: Article

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