Lung disease associated with the IVS8 5T allele of the CFTR gene.

Noone, P G; Pue, C A; Zhou, Z; Friedman, K J; Wakeling, E L; Ganeshananthan, M; Simon, R H; Silverman, L M; Knowles, M R

Noone, P G; Pue, C A; Zhou, Z; Friedman, K J; Wakeling, E L; Ganeshananthan, M; Simon, R H; Silverman, L M; Knowles, M R.

Afiliación

Noone PG; Cystic Fibrosis/Pulmonary Research and Treatment Center, Departments of Medicine, and Pathology and Laboratory Medicine, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599-7248, USA.

Am J Respir Crit Care Med ; 162(5): 1919-24, 2000 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11069835

Asunto(s)

Alelos; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Enfermedades Pulmonares/genética; Edad de Inicio; Fibrosis Quística/genética; Epitelio/metabolismo; Femenino; Genotipo; Haplotipos; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Intrones; Transporte Iónico; Persona de Mediana Edad; Mutación Missense; Polimorfismo Genético; ARN Mensajero/análisis; Mucosa Respiratoria/metabolismo; Sudor/química; Sudor/metabolismo

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística / Alelos / Enfermedades Pulmonares Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Respir Crit Care Med Asunto de la revista: TERAPIA INTENSIVA Año: 2000 Tipo del documento: Article

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