Loss of heterozygosity on chromosome 11q22-23 in melanoma is associated with retention of the insertion polymorphism in the matrix metalloproteinase-1 promoter.

Noll, W W; Belloni, D R; Rutter, J L; Storm, C A; Schned, A R; Titus-Ernstoff, L; Ernstoff, M S; Brinckerhoff, C E

Noll, W W; Belloni, D R; Rutter, J L; Storm, C A; Schned, A R; Titus-Ernstoff, L; Ernstoff, M S; Brinckerhoff, C E.

Afiliación

Noll WW; Department of Pathology, Dartmouth Medical School, Hanover, New Hamphire 03755, USA.

Am J Pathol ; 158(2): 691-7, 2001 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11159206

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1/genética; Pérdida de Heterocigocidad; Metaloproteinasa 1 de la Matriz/genética; Melanoma/genética; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Adulto; Anciano; Alelos; Secuencia de Bases; ADN de Neoplasias/genética; Electroforesis/métodos; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Melanoma/patología; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Mutagénesis Insercional; Metástasis de la Neoplasia/genética; Metástasis de la Neoplasia/patología; Radioisótopos de Fósforo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Regiones Promotoras Genéticas / Pérdida de Heterocigocidad / Metaloproteinasa 1 de la Matriz / Melanoma Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Pathol Año: 2001 Tipo del documento: Article

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