Use of a set of highly     polymorphic minisatellite     probes for the identification     of cryptic 1p36.3 deletions in     a large collection of patients     with idiopathic mental     retardation.

Giraudeau, F; Taine, L; Biancalana, V; Delobel, B; Journel, H; Missirian, C; Lacombe, D; Bonneau, D; Parent, P; Aubert, D; Hauck, Y; Croquette, M F; Toutain, A; Mattei, M G; Loiseau, H A; David, A; Vergnaud, G

Use of a set of highly polymorphic minisatellite probes for the identification of cryptic 1p36.3 deletions in a large collection of patients with idiopathic mental retardation.

Giraudeau, F; Taine, L; Biancalana, V; Delobel, B; Journel, H; Missirian, C; Lacombe, D; Bonneau, D; Parent, P; Aubert, D; Hauck, Y; Croquette, M F; Toutain, A; Mattei, M G; Loiseau, H A; David, A; Vergnaud, G.

J Med Genet ; 38(2): 121-5, 2001 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11288712

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Repeticiones de Microsatélite/genética; Southern Blotting; ADN/genética; Sondas de ADN; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Polimorfismo Genético

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica / Repeticiones de Microsatélite / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google