Ring X and other structural X chromosome abnormalities: X inactivation and phenotype.

Leppig, K A; Disteche, C M

Leppig, K A; Disteche, C M.

Afiliación

Leppig KA; Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle 98195-7470, USA.

Semin Reprod Med ; 19(2): 147-57, 2001 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11480912

Asunto(s)

Compensación de Dosificación (Genética); Cromosomas en Anillo; Aberraciones Cromosómicas Sexuales; Cromosoma X/genética; Deleción Cromosómica; Inversión Cromosómica; Femenino; Duplicación de Gen; Humanos; Fenotipo; ARN Largo no Codificante; ARN no Traducido/genética; Factores de Transcripción/genética; Translocación Genética/genética; Síndrome de Turner/genética

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Cromosoma X / Compensación de Dosificación (Genética) Idioma: En Revista: Semin Reprod Med Asunto de la revista: MEDICINA REPRODUTIVA Año: 2001 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links