Genetic variation in the 5q31 cytokine gene cluster confers susceptibility to Crohn disease.

Rioux, J D; Daly, M J; Silverberg, M S; Lindblad, K; Steinhart, H; Cohen, Z; Delmonte, T; Kocher, K; Miller, K; Guschwan, S; Kulbokas, E J; O'Leary, S; Winchester, E; Dewar, K; Green, T; Stone, V; Chow, C; Cohen, A; Langelier, D; Lapointe, G; Gaudet, D; Faith, J; Branco, N; Bull, S B; McLeod, R S; Griffiths, A M; Bitton, A; Greenberg, G R; Lander, E S; Siminovitch, K A; Hudson, T J

Rioux, J D; Daly, M J; Silverberg, M S; Lindblad, K; Steinhart, H; Cohen, Z; Delmonte, T; Kocher, K; Miller, K; Guschwan, S; Kulbokas, E J; O'Leary, S; Winchester, E; Dewar, K; Green, T; Stone, V; Chow, C; Cohen, A; Langelier, D; Lapointe, G; Gaudet, D; Faith, J; Branco, N; Bull, S B; McLeod, R S; Griffiths, A M; Bitton, A; Greenberg, G R; Lander, E S; Siminovitch, K A; Hudson, T J.

Afiliación

Rioux JD; Whitehead Institute/Massachusetts Institute of Technology, Center for Genome Research, Cambridge, Massachusetts, USA.

Nat Genet ; 29(2): 223-8, 2001 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11586304

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 5; Enfermedad de Crohn/genética; Citocinas/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética; Familia de Multigenes; Mapeo Cromosómico; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Cromosomas Humanos Par 5 / Enfermedad de Crohn / Familia de Multigenes / Citocinas / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article

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