Bone marrow mesenchymal cells for haemophilia A gene therapy using retroviral vectors with modified long-terminal repeats.

Van Damme, A; Chuah, M K L; Dell'accio, F; De Bari, C; Luyten, F; Collen, D; VandenDriessche, T

Van Damme, A; Chuah, M K L; Dell'accio, F; De Bari, C; Luyten, F; Collen, D; VandenDriessche, T.

Afiliación

Van Damme A; Center for Transgene Technology and Gene Therapy, Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology, University of Leuven, Capus UZ Gasthuisberg, Leuven, Belgium.

Haemophilia ; 9(1): 94-103, 2003 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12558785

Asunto(s)

Trasplante de Médula Ósea/métodos; Factor VIII/genética; Terapia Genética/métodos; Hemofilia A/terapia; Secuencias Repetidas Terminales/genética; Animales; Factor VIII/biosíntesis; Técnicas de Transferencia de Gen; Vectores Genéticos; Humanos; Ratones; Ratones Endogámicos NOD; Ratones SCID; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Retroviridae/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Células del Estroma/trasplante; Trasplante Heterólogo

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor VIII / Terapia Genética / Trasplante de Médula Ósea / Secuencias Repetidas Terminales / Hemofilia A Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article

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