Genetic fibrillinopathies: new insights in molecular diagnosis and clinical management.

Loeys, B L; Matthys, D M; de Paepe, A M

Loeys, B L; Matthys, D M; de Paepe, A M.

Acta Clin Belg ; 58(1): 3-11, 2003.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12723256

Asunto(s)

Proteínas de la Matriz Extracelular/genética; Síndrome de Marfan/diagnóstico; Síndrome de Marfan/genética; Proteínas de Microfilamentos/genética; Animales; Análisis Mutacional de ADN; Diagnóstico Diferencial; Modelos Animales de Enfermedad; Fibrilina-1; Fibrilinas; Genotipo; Humanos; Síndrome de Marfan/fisiopatología; Ratones; Técnicas de Diagnóstico Molecular; Fenotipo

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de la Matriz Extracelular / Síndrome de Marfan / Proteínas de Microfilamentos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Acta Clin Belg Año: 2003 Tipo del documento: Article

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