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Characterization of GATA3 mutations in the hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
Nesbit, M Andrew; Bowl, Michael R; Harding, Brian; Ali, Asif; Ayala, Alejandro; Crowe, Carol; Dobbie, Angus; Hampson, Geeta; Holdaway, Ian; Levine, Michael A; McWilliams, Robert; Rigden, Susan; Sampson, Julian; Williams, Andrew J; Thakker, Rajesh V.
Afiliación
  • Nesbit MA; Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford OX3 7LJ, United Kingdom.
J Biol Chem ; 279(21): 22624-34, 2004 May 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14985365
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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transactivadores / Sordera / Proteínas de Unión al ADN / Hipoparatiroidismo / Enfermedades Renales Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2004 Tipo del documento: Article
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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transactivadores / Sordera / Proteínas de Unión al ADN / Hipoparatiroidismo / Enfermedades Renales Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2004 Tipo del documento: Article