Design, synthesis, and biological evaluation of substituted 2-cyclohexyl-4-phenyl-1H-imidazoles: potent and selective neuropeptide Y Y5-receptor antagonists.

Blum, Charles A; Zheng, Xiaozhang; De Lombaert, Stéphane

Blum, Charles A; Zheng, Xiaozhang; De Lombaert, Stéphane.

Afiliación

Blum CA; Neurogen Corporation, 35 Northeast Industrial Road, Branford, Connecticut 06405, USA. cblum@nrgn.com

J Med Chem ; 47(9): 2318-25, 2004 Apr 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15084130

Asunto(s)

Amidas/síntesis química; Ciclohexanos/síntesis química; Imidazoles/síntesis química; Receptores de Neuropéptido Y/antagonistas & inhibidores; Amidas/farmacocinética; Amidas/farmacología; Animales; Línea Celular; Ciclohexanos/farmacocinética; Ciclohexanos/farmacología; Diseño de Fármacos; Estabilidad de Medicamentos; Humanos; Imidazoles/farmacocinética; Imidazoles/farmacología; Técnicas In Vitro; Microsomas Hepáticos/metabolismo; Técnicas de Placa-Clamp; Ensayo de Unión Radioligante; Ratas; Ratas Sprague-Dawley; Receptores de Neuropéptido Y/metabolismo; Receptores de Neuropéptido Y/fisiología; Relación Estructura-Actividad

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Neuropéptido Y / Ciclohexanos / Amidas / Imidazoles Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2004 Tipo del documento: Article

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