Characterization of Ighmbp2 in motor neurons and implications for the pathomechanism in a mouse model of human spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1).

Grohmann, Katja; Rossoll, Wilfried; Kobsar, Igor; Holtmann, Bettina; Jablonka, Sibylle; Wessig, Carsten; Stoltenburg-Didinger, Gisela; Fischer, Utz; Hübner, Christoph; Martini, Rudolf; Sendtner, Michael

Grohmann, Katja; Rossoll, Wilfried; Kobsar, Igor; Holtmann, Bettina; Jablonka, Sibylle; Wessig, Carsten; Stoltenburg-Didinger, Gisela; Fischer, Utz; Hübner, Christoph; Martini, Rudolf; Sendtner, Michael.

Afiliación

Grohmann K; Institute for Clinical Neurobiology, University of Wuerzburg, D-97080 Wuerzburg, Germany.

Hum Mol Genet ; 13(18): 2031-42, 2004 Sep 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15269181

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Neuronas Motoras/patología; Atrofia Muscular Espinal/etiología; Atrofia Muscular Espinal/patología; Factores de Transcripción/metabolismo; Potenciales de Acción/fisiología; Animales; Anticuerpos/inmunología; Proteínas de Unión al ADN/análisis; Proteínas de Unión al ADN/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Electromiografía; Humanos; Ratones; Ratones Mutantes Neurológicos; Neuronas Motoras/química; Neuronas Motoras/metabolismo; Atrofia Muscular Espinal/metabolismo; Fenotipo; Prueba de Desempeño de Rotación con Aceleración Constante; Médula Espinal/patología; Factores de Transcripción/análisis; Factores de Transcripción/genética

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Atrofia Muscular Espinal / Proteínas de Unión al ADN / Neuronas Motoras Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article

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