Fibular aplasia, tibial campomelia, and oligosyndactyly in a male newborn infant: a case report and review of the literature.

Courtens, Winnie; Jespers, Ann; Harrewijn, Inge; Puylaert, Dirk; Vanhoenacker, Filip

Courtens, Winnie; Jespers, Ann; Harrewijn, Inge; Puylaert, Dirk; Vanhoenacker, Filip.

Afiliación

Courtens W; Department of Medical Genetics, University Hospital Antwerp, Antwerp, Belgium. winnie.courtens@ua.ac.be

Am J Med Genet A ; 134(3): 321-5, 2005 Apr 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15754355

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Peroné/anomalías; Deformidades Congénitas de las Extremidades/patología; Tibia/anomalías; Anomalías Múltiples/genética; Dedos/anomalías; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Síndrome; Dedos del Pie/anomalías

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tibia / Anomalías Múltiples / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Peroné Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article

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