Sensorineural hearing impairment in patients with Pmp22 duplication, deletion, and frameshift mutations.

Verhagen, W I M; Huygen, P L M; Gabreëls-Festen, A A W M; Engelhart, M; van Mierlo, P J W B; van Engelen, B G M

Verhagen, W I M; Huygen, P L M; Gabreëls-Festen, A A W M; Engelhart, M; van Mierlo, P J W B; van Engelen, B G M.

Afiliación

Verhagen WI; Department of Neurology, Canisius-Wilhelmina Hospital, Nijmegen, The Netherlands. w.verhagen@cwz.nl

Otol Neurotol ; 26(3): 405-14, 2005 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15891642

Asunto(s)

Mutación del Sistema de Lectura; Eliminación de Gen; Duplicación de Gen; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Proteínas de la Mielina/genética; Adulto; Anciano; Envejecimiento; Audiometría de Tonos Puros; Audiometría del Habla; Umbral Auditivo; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Estudios Transversales; Progresión de la Enfermedad; Audición; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Pérdida Auditiva Sensorineural/fisiopatología; Humanos; Modelos Lineales; Persona de Mediana Edad; Presbiacusia/fisiopatología; Estudios Prospectivos

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Eliminación de Gen / Duplicación de Gen / Pérdida Auditiva Sensorineural / Proteínas de la Mielina Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Otol Neurotol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article

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