Prenatal detection of a de novo terminal inverted duplication 4p in a fetus with the Wolf-Hirschhorn syndrome phenotype.

Beaujard, M-P; Jouannic, J-M; Bessières, B; Borie, C; Martin-Luis, I; Fallet-Bianco, C; Portnoï, M-F

Beaujard, M-P; Jouannic, J-M; Bessières, B; Borie, C; Martin-Luis, I; Fallet-Bianco, C; Portnoï, M-F.

Afiliación

Beaujard MP; Laboratoire de Cytogénétique, Institut de Puériculture, Paris, France.

Prenat Diagn ; 25(6): 451-5, 2005 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15966060

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Eliminación de Gen; Duplicación de Gen; Diagnóstico Prenatal; Adulto; Amniocentesis; Análisis Citogenético; Femenino; Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Edad Gestacional; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Embarazo; Síndrome; Trisomía; Ultrasonografía Prenatal

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 4 / Eliminación de Gen / Duplicación de Gen Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2005 Tipo del documento: Article

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