Epimutation of the telomeric imprinting center region on chromosome 11p15 in Silver-Russell syndrome.

Gicquel, Christine; Rossignol, Sylvie; Cabrol, Sylvie; Houang, Muriel; Steunou, Virginie; Barbu, Véronique; Danton, Fabienne; Thibaud, Nathalie; Le Merrer, Martine; Burglen, Lydie; Bertrand, Anne-Marie; Netchine, Irène; Le Bouc, Yves

Gicquel, Christine; Rossignol, Sylvie; Cabrol, Sylvie; Houang, Muriel; Steunou, Virginie; Barbu, Véronique; Danton, Fabienne; Thibaud, Nathalie; Le Merrer, Martine; Burglen, Lydie; Bertrand, Anne-Marie; Netchine, Irène; Le Bouc, Yves.

Afiliación

Gicquel C; Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Inserm U515 et UPMC Paris 6, Hôpital Armand Trousseau, AP-HP, 26 avenue Arnold Netter, 75012 Paris, France. christine.gicquel@trs.aphp.fr

Nat Genet ; 37(9): 1003-7, 2005 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16086014

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Metilación de ADN; Impresión Genómica/genética; Trastornos del Crecimiento/genética; Mutación/genética; Telómero; Factor de Unión a CCCTC; Proteínas de Unión al ADN/genética; Retardo del Crecimiento Fetal; Trastornos del Crecimiento/fisiopatología; Humanos; Factor II del Crecimiento Similar a la Insulina; Datos de Secuencia Molecular; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Proteínas/genética; ARN Largo no Codificante; ARN no Traducido/genética; Proteínas Represoras/genética; Síndrome

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Telómero / Impresión Genómica / Metilación de ADN / Trastornos del Crecimiento / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article

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