Mutations in different components of FGF signaling in LADD syndrome.

Rohmann, Edyta; Brunner, Han G; Kayserili, Hülya; Uyguner, Oya; Nürnberg, Gudrun; Lew, Erin D; Dobbie, Angus; Eswarakumar, Veraragavan P; Uzumcu, Abdullah; Ulubil-Emeroglu, Melike; Leroy, Jules G; Li, Yun; Becker, Christian; Lehnerdt, Kai; Cremers, Cor W R J; Yüksel-Apak, Memnune; Nürnberg, Peter; Kubisch, Christian; Kubisch, Chriütian; Schlessinger, Joseph; van Bokhoven, Hans; Wollnik, Bernd

Rohmann, Edyta; Brunner, Han G; Kayserili, Hülya; Uyguner, Oya; Nürnberg, Gudrun; Lew, Erin D; Dobbie, Angus; Eswarakumar, Veraragavan P; Uzumcu, Abdullah; Ulubil-Emeroglu, Melike; Leroy, Jules G; Li, Yun; Becker, Christian; Lehnerdt, Kai; Cremers, Cor W R J; Yüksel-Apak, Memnune; Nürnberg, Peter; Kubisch, Christian; Kubisch, Chriütian; Schlessinger, Joseph; van Bokhoven, Hans; Wollnik, Bernd.

Afiliación

Rohmann E; Center for Molecular Medicine Cologne, University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.

Nat Genet ; 38(4): 414-7, 2006 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16501574

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Factores de Crecimiento de Fibroblastos/metabolismo; Mutación; Transducción de Señal; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos/genética; Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos/genética; Síndrome

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Transducción de Señal / Factores de Crecimiento de Fibroblastos / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article

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