New insights in the molecular pathogenesis of the maternally inherited diabetes and deafness syndrome.

Maassen, Johannes A; Jahangir Tafrechi, Roshan S; Janssen, George M C; Raap, Anton K; Lemkes, Herman H; 't Hart, Leen M

Maassen, Johannes A; Jahangir Tafrechi, Roshan S; Janssen, George M C; Raap, Anton K; Lemkes, Herman H; 't Hart, Leen M.

Afiliación

Maassen JA; Department of Molecular Cell Biology, Leiden University Medical Centre, Albinusdreef 2, 2333ZA Leiden, The Netherlands. j.a.maassen@lumc.nl

Endocrinol Metab Clin North Am ; 35(2): 385-96, x-xi, 2006 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16632100

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Sordera/genética; Diabetes Mellitus/genética; Mitocondrias/genética; Mutación Puntual; Sordera/fisiopatología; Diabetes Mellitus/fisiopatología; Femenino; Glucosa/metabolismo; Humanos; Insulina/fisiología; Células Secretoras de Insulina/patología; Mitocondrias/fisiología

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Mutación Puntual / Sordera / Diabetes Mellitus / Mitocondrias Tipo de estudio: Etiology_studies Idioma: En Revista: Endocrinol Metab Clin North Am Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO Año: 2006 Tipo del documento: Article

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