The incidence of different cystic fibrosis mutations in the Scottish population: effects on prenatal diagnosis and genetic counselling.

Shrimpton, A E; McIntosh, I; Brock, D J

Shrimpton, A E; McIntosh, I; Brock, D J.

Afiliación

Shrimpton AE; Human Genetics Unit, University of Edinburgh, Western General Hospital.

J Med Genet ; 28(5): 317-21, 1991 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1713973

Asunto(s)

Fibrosis Quística/genética; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Asesoramiento Genético; Proteínas de la Membrana/genética; Diagnóstico Prenatal; Alelos; Secuencia de Bases; Fibrosis Quística/epidemiología; Fibrosis Quística/etnología; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística; ADN/análisis; Enfermedades Fetales/genética; Frecuencia de los Genes; Tamización de Portadores Genéticos/métodos; Marcadores Genéticos; Humanos; Incidencia; Datos de Secuencia Molecular; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Recombinación Genética; Factores de Riesgo; Escocia/epidemiología

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Fibrosis Quística / Enfermedades Fetales / Asesoramiento Genético / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1991 Tipo del documento: Article

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