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Development of a newborn screening follow-up algorithm for the diagnosis of isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency.
Oglesbee, Devin; He, Miao; Majumder, Nilanjana; Vockley, Jerry; Ahmad, Ayesha; Angle, Brad; Burton, Barbara; Charrow, Joel; Ensenauer, Regina; Ficicioglu, Can H; Keppen, Laura Davis; Marsden, Deborah; Tortorelli, Silvia; Hahn, Si Houn; Matern, Dietrich.
Afiliación
  • Oglesbee D; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, Minnesota 55905, USA.
Genet Med ; 9(2): 108-16, 2007 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17304052
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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Algoritmos / Pruebas Genéticas / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article
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