Fine mapping of a de novo interstitial 10q22-q23 duplication in a patient with congenital heart disease and microcephaly. | Eur J Med Genet;51(1): 81-6, 2008. | MEDLINE

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Fine mapping of a de novo interstitial 10q22-q23 duplication in a patient with congenital heart disease and microcephaly.

Erdogan, F; Belloso, J M; Gabau, E; Ajbro, K D; Guitart, M; Ropers, H H; Tommerup, N; Ullmann, R; Tümer, Z; Larsen, L A.

Eur J Med Genet ; 51(1): 81-6, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17998172

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 10/genética; Genes Duplicados; Cardiopatías Congénitas/genética; Microcefalia/genética; Preescolar; Femenino; Humanos

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 10 / Aberraciones Cromosómicas / Genes Duplicados / Cardiopatías Congénitas / Microcefalia Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article

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