MLPA screening in the BRCA1 gene from 1,506 German hereditary breast cancer cases: novel deletions, frequent involvement of exon 17, and occurrence in single early-onset cases.

Engert, Stefanie; Wappenschmidt, Barbara; Betz, Beate; Kast, Karin; Kutsche, Michael; Hellebrand, Heide; Goecke, Timm O; Kiechle, Marion; Niederacher, Dieter; Schmutzler, Rita K; Meindl, Alfons

Engert, Stefanie; Wappenschmidt, Barbara; Betz, Beate; Kast, Karin; Kutsche, Michael; Hellebrand, Heide; Goecke, Timm O; Kiechle, Marion; Niederacher, Dieter; Schmutzler, Rita K; Meindl, Alfons.

Afiliación

Engert S; Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Tumor Genetics, Technical University, Munich, Germany.

Hum Mutat ; 29(7): 948-58, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18431737

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama/genética; Genes BRCA1; Eliminación de Secuencia; Edad de Inicio; Exones; Familia; Femenino; Reordenamiento Génico; Genes BRCA2; Pruebas Genéticas; Alemania; Humanos; Masculino; Neoplasias Ováricas/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Eliminación de Secuencia / Genes BRCA1 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google