Axenfeld anomaly in association with hypomelanosis of Ito. | Ophthalmic Paediatr Genet;12(1): 23-30, 1991 Mar. | MEDLINE

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Axenfeld anomaly in association with hypomelanosis of Ito.

Flaherty, M P; Padilla, C D; Sillence, D O.

Afiliación

Flaherty MP; Department of Ophthalmology, Westmead Hospital, Sydney, Australia.

Ophthalmic Paediatr Genet ; 12(1): 23-30, 1991 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1881652

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Segmento Anterior del Ojo/anomalías; Iris/anomalías; Trastornos de la Pigmentación/patología; Adolescente; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Adherencias Tisulares

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Anomalías Múltiples / Iris / Segmento Anterior del Ojo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Ophthalmic Paediatr Genet Año: 1991 Tipo del documento: Article

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Anomalías Múltiples / Iris / Segmento Anterior del Ojo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Ophthalmic Paediatr Genet Año: 1991 Tipo del documento: Article